随着COVID-19（由SARS-CoV-2新型冠状病毒引起的疾病）继续在全球蔓延，总部位于温哥华的AbCellera和礼来 制药携手合作开发抗体产品，用于治疗和预防这种病毒。宣布本周大流行。

这项合作将利用AbCellera的快速大流行反应平台，该平台已经从COVID-19血液样本中鉴定出500多种独特的完全人类抗体序列stylechina.com。AbCellera说，在收到血液样本的一周内，它筛选了超过500万个免疫细胞，寻找能够产生功能性抗体的细胞，这些抗体可以帮助患者中和病毒并从疾病中康复。在确定了序列之后，该公司表示下一步将是筛选抗体，以找到对中和SARS-CoV-2最有效的抗体。一旦确定，该公司将依靠礼来公司的能力来快速开发，制造和分配治疗性抗体。

AbCellera的首席执行官卡尔·汉森（Carl Hansen）表示，该公司的平台已经“交付”了迄今为止最大的抗SAR-CoV-2抗体。

“在11天之内，我们发现了数百种抗SARS-CoV-2病毒的抗体，这些抗体导致了此次疫情，并与全球病毒学专家进行了功能测试，并与世界领先的生物制药公司之一签署了共同开发协议公司。礼来应对这一全球挑战的速度和敏捷性给我们留下了深刻的印象。汉森在声明中说：“我们共同努力，采取对策以制止疫情爆发。”

根据约翰霍普金斯大学冠状病毒追踪器的数据，全球已经确诊了135,382例确诊的冠状病毒病例，在美国有1,701例。在这些全球病例中，有4,981例死亡和69,645例康复。

礼来公司首席科学官兼礼来研究实验室总裁丹尼尔·科科夫斯基（Daniel Skovronsky）说，世界正在寻求一种治疗干预措施，以加快其康复速度或预防这种疾病。

礼来致力于在全球疫情中尽我们的力量为患者带来创新。我们与AbCellera合作，是因为他们的工作速度和质量给我们留下了深刻的印象。我们正以最快的速度前进，以创造一种潜在的治疗方法来帮助患者。虽然通常一个新的治疗性抗体计划可能要花费数年才能进入临床，但我们与AbCellera的目标是在未来四个月内对患者进行潜在的新疗法测试。” Skovronsky在一份声明中说。

根据该协议的条款，AbCellera和礼来已承诺平均分担某种产品的初始开发成本，此后礼来将负责所有进一步的开发，制造和分销。

周四，美国食品药品监督管理局在紧急授权下批准了罗氏cobas SARS-CoV-2测试。医院和实验室将能够在罗氏的全自动cobas 6800和cobas 8800系统上运行测试，这已经在美国和国际上广泛使用。