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研究综述:冠状病毒感染率高出预期且更多
2020-03-16    阅读量:30169    新闻来源:互联网     |  投稿

美国的COVID-19感染率可能比以前怀疑的高得多

研究综述:冠状病毒感染率高出预期且更多 ,stylechina.com

鉴于最近的报道,Cedars-Sinai医学中心的 一项研究可能并不奇怪,预计到2020年3月1日,在美国,比起最初的报道,成千上万的冠状病毒感染了导致COVID-19的人。最初的一些低估与总体上缺乏对该病毒的实验室测试有关。约翰·霍普金斯大学(Johns Hopkins University)称,截至3月11日,美国已确诊 1,323例stylechina.com。Cedars-Sinai研究人员选择了“非常保守”的方法来估计病例数,他们在发表于medRxiv的研究中写道,“这使我们目前的估计值可能被低估了美国感染者的真实人数”


该小组模拟了1月23日之前从中国武汉地区直接“进口”到美国的COVID-19冠状病毒病例,当时中国政府封锁了该城市。它们不包括来自中国其他地区或其他国家(例如韩国,意大利或伊朗)的潜在病例,这些病例的病例也大幅增加。然后,他们根据武汉和美国之间的空中交通数据,美国疾病控制与预防中心(CC)公开发布的确诊病例总数以及根据早期研究估算的传播动态,计算了美国的COVID-19规模。它还考虑了在美国对个别家庭病例的鉴定和隔离。截至3月1日,他们预计在美国的感染人数为1,043至9.484。较低的数字是假设当前采取的隔离检疫等预防措施,而机场筛查会将可传播性降低多达25%。第二个图假定没有执行干预程序来降低可传播性。


尽管将这项研究视为非常悲观的结论很容易,但作者说,这表明积极的遏制和预防措施可以在控制疫情方面发挥很大作用。


Cedars-Sinai的医学和生物医学科学教授,该研究的资深作者Dermot P. McGovern说:“我们的模型表明,即使是采取适当有效的人口干预措施来减少传播,也可能对该流行病的规模产生深远影响。” “这一发现支持了公共卫生干预措施在控制这种疾病中的作用。”


实验性纤维化药物可使免疫治疗更好


在研究人员南安普敦大学,英国癌症研究资助,证明由法国Genkyotex正在开发的一种实验性药物称为setanaxib可以帮助免疫治疗药物渗透肿瘤更好。该药物正在糖尿病肾病(DKD),特发性肺纤维化(IPF)和原发性胆源性胆管炎(PBC)的临床试验中进行研究。但是研究人员认为,该药物可能能够清除经常围绕肿瘤的癌症相关成纤维细胞(CAF),从而使免疫细胞更容易接近癌细胞。他们对小鼠肿瘤的研究似乎支持了他们的理论。


蝎子衍生蛋白关节炎药物


在研究人员弗雷德·哈钦森癌症研究中心 确定的蝎毒,迅速积累在关节软骨的小蛋白质。他们将这些蛋白质与类固醇联系起来,以逆转患有关节炎的实验动物的炎症。由于药物集中在关节中,因此避免了与类固醇相关的全身毒性以及因非靶向类固醇治疗而引起的感染风险。


2小时沙门氏菌检测


康奈尔大学的研究人员开发了一种全基因组测序方法,可以在大约两个小时内鉴定沙门氏菌血清型,在整个八个小时内鉴定整个鉴定过程。确定沙门氏菌的血清型有助于找到细菌污染的来源。在研究中评估了38株沙门氏菌菌株,占34种血清型。


与高死亡率相关的老年人低血压


对英国415,980名老年人的医疗记录的一项重大研究发现,与正常血压的人相比, 75岁或75岁以下的低血压人群(即130/80以下)的死亡率增加了。这在所谓的“虚弱”患者中尤为重要,他们在10年的随访期间死亡风险增加了62%。高血压增加了心脏病发作等心血管事件的风险,但与75岁以上的体弱成年人的死亡率较高无关。


男人比女人早死的真正原因


男人死于女性的理由之一通常是男人承担更多的风险,从事更多危险的工作,多喝酒和抽烟以及延迟就医。新的研究表明,真正的原因是行为少,生物学性强,并且与Y染色体有关。妇女没有Y染色体,而是有两个X染色体。男人有X和Y染色体。他们发现,在具有XY(雄性)和XX(雌性)的物种中,雌性的寿命更长,而雄性的平均死亡时间更早17.6%。至少部分原因似乎是“无保护的X假设”,这表明XY不能比XX雌性保护个体免受X染色体上有害基因的侵害,在XX雌性中,第二个X可以使雌性免受某些基因缺陷。


蛋白质ID有助于脊髓损伤后的伤口愈合


研究人员在西奈山医院和西奈山医学院学 鉴定 丛蛋白-B2,中枢神经系统(CNS)为在脊髓损伤后伤口愈合及神经修复是关键的轴突导向蛋白。他们认为这项研究可能会导致针对脊髓损伤患者的治疗方法的发展。这项研究发表在“ 自然神经科学 ”杂志上。


西奈山伊坎医学院神经外科和神经科学教授洪艳珍·邹说:“小胶质细胞和巨噬细胞通过轴突导向受体在损伤部位周围神经胶质细胞的空间组织中的作用是非常令人意外的。”


中枢神经系统组织修复需要重叠阶段中多种细胞类型的协调响应。在此之前,假定星形胶质细胞是组织各种反应的主要驱动力。但是这项研究发现,Plexin-B2是损伤激活的小胶质细胞/巨噬细胞的主要驱动力。


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