总部位于马萨诸塞州剑桥的Kymera Therapeutics完成了1.02亿美元的C轮融资，以继续推进该公司针对肿瘤学和免疫学的主要靶向蛋白质降解资产。
Kymera的主要研究计划针对IRAK4，IRAK4是一种已知的蛋白质，其在通行费和IL-1受体介导的炎症中起着重要作用。Kymera的目标是在各种自身炎症和自身免疫性疾病以及精准医学靶向的肿瘤适应症中推进IRAK4降解剂计划stylechina.com。2月，由Atlas Venture支持的Kymera 提供了临床前数据证明每天口服其IRAK4降解剂可完全抑制皮肤和免疫细胞中IRAK4蛋白的表达，并抑制皮肤炎症。Kymera的Pegasus靶向蛋白质降解平台利用人体的天然蛋白质回收机制降解引起疾病的蛋白质，重点关注常规药物目前无法通过的有效途径中的非药物节点。
Kymera联合创始人兼董事会主席布鲁斯·布斯（Bruce Booth）认为靶向蛋白质降解是最有希望的新治疗手段之一。布斯补充说，它有可能改变我们所知道的医学。
“ Kymera领导着一支令人难以置信的团队，一个先进的药物发现平台和旨在解决最难以捉摸的药物靶标的重要新蛋白质降解剂疗法，” Booth也是Atlas Ventures的合伙人说。
从C轮融资中获得的1.02亿美元资金是该公司两年前在B轮融资中筹集的6500万美元的重要突破。C轮融资由生物技术价值基金（BVF）和Redmile Group牵头，惠灵顿管理公司，贝恩资本生命科学，Janus Henderson Investors和BlackRock，Rock Springs Capital管理的基金参与。此外，Kymera表示，本轮融资得到了“大型美国医疗保健基金”的支持，但在新闻稿中拒绝透露。Kymera还从白血病和淋巴瘤协会的治疗加速计划中获得了战略投资，该计划旨在推动该公司在治疗基于血液的癌症方面的工作。
Kymera总裁兼首席执行官Nello Mainolfi吹捧了支持该公司使命的投资者。Mainolfi说，有了手头的现金，“ Kymera的资本充足，可以在明年之前将最多三个程序推向诊所。” Mainolfi表示，除了进入诊所外，该公司还将继续增强其一流的平台，以解锁新的生物学和发明新的药物。
Kymera不仅专注于其IRAK4降解剂计划，而且该公司还在开发针对STAT3的新型蛋白质降解剂疗法，STAT3是一种非药物致癌转录因子，也是炎症和纤维化的驱动因子，可用于多种癌症和慢性病。该公司在12月提供的临床前数据显示，STAT3的强效降解剂具有跨多种血液系统恶性肿瘤的活性，包括ALK阳性的间变性大细胞淋巴瘤，急性骨髓性白血病和弥漫性大B细胞淋巴瘤。
