癌症的治疗方法很多，最常见的是外科手术，化学疗法，放射疗法以及现在的免疫疗法。还有其他变化，例如激素治疗，骨髓移植，冷冻消融，射频消融以及靶向药物治疗的某些变化。在化学疗法，免疫疗法和各种靶向药物治疗方面，可以采用多种方法直接向癌细胞进行治疗，无论是针对癌细胞抗原的抗体还是肿瘤DNA或RNA的抗体stylechina.com。
至少从1930年代开始，人们就知道癌症的新陈代谢会释放出乳酸，从而降低pH值。这很难利用，但是OncoNano Medicine是从德克萨斯大学西南分校分离出来的，总部位于得克萨斯州绍斯莱克，其技术平台基于对肿瘤微环境中pH的超敏感性。因此，该公司的技术将pH用作癌症免疫疗法，治疗用途和术中成像的生物标记。
该公司的创始人兼首席执行官Ravi Srinivasan花了一些时间与BioSpace进行讨论，以讨论该公司及其技术平台。
Srinivasan指出，肿瘤环境中酸度或pH值的变化可能很小，而大多数探针无法区分这些差异。“这是我们与众不同的地方。我们根据化学性质开发了胶束，该胶束的pH跃迁为0.2到0.25 pH单位，从质子浓度的角度来看，它比现成的分子探针高约100倍。”
更高的灵敏度使该公司可以将不同类型的有效载荷基本上装载到小胶束中（小分子，细胞因子，抗体），并以高度的特异性和选择性将其传递给肿瘤。它们被pH激活，因此胶束打开并将有效载荷释放到非常特殊的肿瘤标记物上。
Srinivasan说，该公司的主要产品OMN-100是一种共轭胶束，“在静脉注射后，进入肿瘤并在术中将其照亮，以便癌症外科医生可视化。它确保了肿瘤的完整解剖。”
在一项I期试验中，对30种不同的患者进行了测试，分别涉及四种不同的肿瘤类型：乳腺，头颈，大肠直肠癌和食道癌，并且所有肿瘤的照明均与金标准相当。
Srinivasan说：“更令人兴奋的是，在我们测试的30％的患者中，我们发现肿瘤完全被常规护理（外科医生，抗体等）遗漏了，这使患者可能需要改变治疗方法。”
Srinivasan说，他们认为这是对平台的验证。
Srinivasan说：“我们已经证明这些药剂能够识别并照亮多种物种，肿瘤以及这种保守的标记物种上的肿瘤。” “而且我们的平台能够通过具体描绘肿瘤来利用它。”
OMN-100目前处于II期研究中。
另一个主导产品OMN-500利用了相同的胶束平台。HPV肿瘤特异性抗原被加载到胶束中。当皮内注射时，它们积聚在淋巴结中，并被树突状细胞内吞（吞噬）。胞内内体的较低pH值会导致胶束解离，从而释放出胞内抗原并激活STING（干扰素基因的刺激物），从而激活机体针对肿瘤的T细胞。这个平台被称为Mi-Vax。
8月下旬，OncoNano收到了得克萨斯州癌症预防和研究所（CPRIT）提供的1,540万美元赠款，用于推进ONM-500。这是CPRIT在2014年授予的用于推进ONM-100的资金。
“我们还有一个平台，我们的车载平台，” Srinivasan说。“使用了针对OMN-100（成像剂）验证过的相同的胶束，但它们负载细胞因子和小分子。”
他表示，他们正在与多家公司讨论在技术上合作提供肿瘤标志物的问题。
在接下来的几年中，公司可能会很忙。OncoNano有望在2020年末完成OMN-100的II期试验。
Srinivasan说：“我们还将在2021年初将Mi-Vax平台产品推入临床。” “而且该计划现在已经由CPRIT资助。”
该公司希望在2021年中提交这两个法规文件。
2019年7月，该公司完成了2370万美元的第二轮A轮融资，使A轮融资总额达到3540万美元。私人融资的收益以及CPRIT的赠款将用于推进成像计划的第二阶段，并推进其他计划。
如本文开头所述，有很多方法可以将治疗剂输送到肿瘤细胞，但是OncoNano的方法具有一些独特的优势。
斯里尼瓦桑说：“抗体工程学一直试图将诸如细胞因子之类的有效分子的毒副作用降到最低，但是临床上存在毒性问题。” “我们的方法可以将这些药物完全包封到肿瘤中，从而增加了治疗范围，减少了毒副作用。”
