毒液，无论是蛇，蝎子还是吉拉怪物，都是非常复杂的化学物质。在不止一个例子中，对它们的研究已经产生了有效的药物。

与研究人员希望之城已经开发了嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法杠杆氯（CLTX），蝎毒的一个组成部分stylechina.com。在《科学转化医学》上发表的临床前研究中，他们证明了这种疗法可将T细胞定向到靶向脑肿瘤细胞。

目前，两种批准的 CAR T治疗方法是诺华的Kymriah（tisagenlecleucel）和吉利德科学公司的Yescarta（axicabtagene ciloleucel）。它们基本上是活疗法，其中T细胞是从癌症患者身上提取的，在实验室中经过处理可对特定的癌症标志物进行增压处理，然后再注入患者体内。它们在那里活跃地生长，与靶肿瘤细胞接触并杀死它们。它们在很大程度上被批准用于血液癌症和淋巴瘤，但在实体瘤中却不太成功。

典型的CAR T使用单克隆抗体序列来帮助靶向所讨论的抗原。新化合物CLTX-CAR利用从追猎者蝎毒中分离出的36个氨基酸的肽序列。然后将其设计为充当CAR识别域。

胶质母细胞瘤（GBM）是最常见的脑癌类型，也是最致命的癌症之一。由于肿瘤扩散到整个大脑的方式，很难治疗。

研究人员在来自GBM患者的切除样本中使用CLTX结合来评估其与已知的CAR-T靶标（包括IL13R alpha2，HER2和EGFR）的结合效率。CLTX与更多的肿瘤以及这些肿瘤内的细胞结合。结合似乎还包括GBM干样细胞，据信它们可作为肿瘤复发的种子。

希望之城的遗产提供者网络教授克里斯蒂娜·布朗说：“掺入了氯毒素的CAR扩大了CAR T细胞疗法可能靶向的实体瘤的人群，这对于那些难以治疗的癌症如胶质母细胞瘤患者尤其需要，”免疫疗法和T细胞治疗研究实验室副主任。“这是CAR T疗法的全新靶向策略，CAR融合了不同于其他CAR的识别结构。”

从蝎子中产生的肽已被用作成像剂，以帮助指导胶质母细胞瘤的手术以及将放射性同位素和其他药物携带到GBM肿瘤中。这项工作是为了改善免疫疗法。

“就像蝎子使用毒液中的毒素成分来靶向并杀死其猎物一样，我们使用氯毒素来引导T细胞靶向肿瘤细胞，其附加优势是CLTX-CAR T细胞可以移动并积极监视大脑寻找合适的靶标。”希望之城教授兼发育与干细胞生物学系主任迈克尔•巴里什（Michael Barish）说。“我们实际上不是在注射毒素，而是在CAR的设计中利用CLTX的结合特性。当时的想法是开发一种将T细胞靶向其他GBM抗体CAR的CAR，将其靶向T细胞。

另一个例子导致治疗的毒液是一整类药物，用于治疗糖尿病的GLP-1激动剂。它们最初是由约翰·英格（John Eng）在西奈山医学院的罗莎琳·亚洛（Rosalyn Yalow）实验室工作时发现的。他的研究领域是肽激素，在1980年代后期，他通过开发更敏感的测试来帮助鉴定激素来推进Yalow的研究。他从豚鼠开始，然后是龙猫。当他阅读有关蛇毒和蜥蜴毒特别是吉拉怪物毒的早期工作时，他正在寻找更困难的测试对象。1982年，他在吉拉怪物毒液中发现了两种化合物，其中一种被他命名为exendin-4。它类似于GLP-1，并最终被Amylin Pharmaceuticals许可开发为Exenatide，这是首个在美国获得批准的GLP-1类似物。

这类药物的例子包括阿斯利康的Byetta（艾塞那肽），诺和诺德（Novo Nordisk）的Victoza（利拉鲁肽）和奥西平（司马鲁肽），赛诺菲的Lyxumia（利西塞那肽），葛兰素史克公司的Tanzeum（albiglutide）和Eli Lilly's Trulic。