迄今为止，导致COVID-19的冠状病毒已感染了全球93,000多人，导致3200多人死亡。尽管疫情在起源地的中国似乎正在放缓，但在韩国，意大利，伊朗和美国似乎正在加速。截至2020年3月4日，美国16个州约有130例病例，造成 11 人死亡stylechina.com。
危机令人振奋的方面之一是生物制药公司，政府监管和卫生机构以及学术中心采取的方式，并努力测试或开发针对该疾病的疫苗和治疗剂。
3月4日，日本制药商武田制药（Takeda Pharmaceutical）表示，它正在尝试开发一种基于从COVID-19中恢复的患者血液的药物。这种想法是，从患者身上剔除的抗体可以增强新患者的免疫系统，从而攻击这种疾病。从概念上讲，它类似于用于治疗某些类型癌症的免疫疗法，以及在其他严重病毒性呼吸道感染中的某些疗法。
武田疫苗业务总裁拉吉夫·文凯亚（Rajeev Venkayya）表示：“虽然我们不确定是否会奏效，但我们认为这绝对是一项有用的资产。”
根据《华尔街日报》的报道，武田公司已指派约40名员工从事该项目的工作，这只是几个星期前的概念，直到他们触发了该计划。如果武田的团队成功，他们相信可以在9到18个月内为患者提供一种疗法。
Vir Biotechnology和Alnylam Pharmaceuticals也在3月4日宣布，他们正在扩大现有合作范围，包括针对SARS-CoV-2（引起COVID-19的病毒）的RNAi治疗药物。他们计划利用Vir的传染病专业知识，利用Anlylam在新型siRNA偶联物肺部递送方面的进展。Alnylam最近在冠状病毒RNA高度保守的区域鉴定了siRNA靶标。
同样在3月4日，生物科学研究所宣布了来自chinaXiv.org的消息，chinaXiv.org是一个由中国科学院维护和运营的面向中国科研人员的开放式资料库。保山人民医院的一组研究人员由炳兵领导，报道了一名重病的65岁中国妇女，该妇女在输注间充质干细胞后病情好转。他们还报告了该方法对北京佑安医院的MSC治疗的7例COVID-19肺炎患者的疗效，其中1例为重症，4例和2例常见。
2月下旬，吉利德科学 公司（Gilead Sciences）宣布将针对被诊断为COVID-19的成年人启动其研究性抗病毒药物瑞姆昔韦的两项III期临床试验。
吉利德（Gilead）的试验将评估药物的两个给药时间，这些给药时间为静脉给药。随机，开放标签，多中心研究将招募约1,000名患者，其中大部分在亚洲以及在确诊病例很多的国家中进行。该试验计划于三月开始。
这些试验是由中日友好医院在中国湖北省进行的两项临床试验以及最近由美国过敏和传染病研究所（NIAID）在美国进行的两项临床试验的基础。吉利德捐赠了这种药物，并为这些试验提供了科学知识。预计中国的试验数据将在四月份。
“ Gilead的主要重点是快速确定雷姆昔韦作为COVID-19的潜在治疗方法的安全性和有效性，这一补充性研究系列使我们能够在短时间内获得更广泛的全球药物概况数据”，吉利德的首席医学官默达德·帕西说。“ remdesivir进入这种冠状病毒的临床开发的速度反映了对治疗选择的迫切需求，以及行业，政府，全球卫生组织和医疗保健提供者的共同承诺，以最高紧急度应对这种公共卫生威胁。”
2月25日，Moderna 运送了第一批针对该病毒的疫苗mRNA-1273，用于美国计划进行的I期临床试验。该实验疫苗已发送至NIAID。mRNA-1273是一种mRNA疫苗，可编码Spike（S）蛋白的融合前稳定形式。它是由Moderna研究人员与NIAID疫苗研究中心（VRC）的科学家合作选择的。批生产的资金来自防流行病创新联盟（CEPI）。
在生物制药和反应方面，位于奥马哈的内布拉斯加大学医学中心和NIAID已启动了吉利德的remdesivir在COVID-19中的临床试验。它最初被开发用于治疗埃博拉病毒，并且在动物研究中显示出有望治疗由冠状病毒引起的SARS和MERS。
首位接受治疗的患者是一名美国人，他在日本横滨停靠的钻石公主号游轮上被隔离后被带回美国。他自愿参加。该药的临床试验也在中国进行。
总部位于英国的葛兰素史克公司 说星期一，它与位于中国的工作三叶草生物制药开发候选疫苗。
GSK疫苗首席医学官Thomas Breuer表示：“作为我们将佐剂技术提供给选定合作伙伴的战略的一部分，我们很荣幸能够为中国四叶草生物制药公司的科学家们的前沿研究做出贡献。”
国有制药公司华润制药集团和中国医药保健工业有限公司正在加快氯喹的生产。该药物似乎可有效治疗冠状病毒，且无严重副作用。它已经在临床上使用了70多年。
与抗艾滋病毒逆转录病毒AbbVie的Kaletra相比，favipiravir 正在进行另一项研究。中国卫生官员建议对80名冠状病毒患者进行更广泛的临床使用。浙江海正药业有限公司生产favipiravir。
总部位于巴黎的赛诺菲（Sanofi）的赛诺菲巴斯德（Sanofi Pasteur）是其全球疫苗业务部门，它正在与生物医学高级研究与发展局（BARDA）进行疫苗合作，该机构隶属于防备和响应助理部长办公室，隶属于美国卫生部。人类服务（HHS）。
赛诺菲计划继续调查在2002年至2003年SARS爆发期间研发的先进的临床前SARS候选疫苗。
赛诺菲疫苗全球负责人David Loew表示：“应对全球性健康威胁，例如最新的冠状病毒，将需要共同努力，这就是我们与BARDA合作以快速开发潜在候选疫苗的原因。” “尽管我们将在可能的情况下提供专业知识，但我们相信与BARDA的合作可能会在保护公众免受最新疫情的侵害方面提供最有意义的成果。”
强生公司还与BARDA合作研发该疾病的药物。
Innovation Pharmaceuticals正在评估Brilacidin（一种称为防御素模拟药物的候选药物）作为冠状病毒的潜在治疗方法。该药物在多项临床试验中已显示出抗菌，抗炎和免疫调节活性。
Inovio Pharmaceuticals正在与Beijing Advaccine Biotechnology合作开发Inovio的针对冠状病毒的疫苗INO-4800。它已启动临床产品制造的临床前测试。它由流行病防备创新联盟（CEPI）提供900万美元的资助。Inovio的INO-4700，一种正在研究中的DNA免疫疗法，也正在与GeneOne Life Science合作开发。它最初是为MERS开发的。
Vaxart正在使用其专有的口服疫苗平台VAAST研发口服重组疫苗。
CytoDyn正在研究CCR5拮抗剂leronlimab（PRO 140），作为可能的治疗方法。目前正在针对HIV的II期临床试验中对其进行研究，美国食品药品监督管理局（FDA）已将其授予快速通道资格。
Applied DNA Sciences的子公司LineaRx于2月7日与Takis Biotech建立了一家合资企业，以开发用于该病毒的线性DNA疫苗。合资公司将利用基于PCR的DNA制造技术来生产疫苗。
Bioxytran正在寻找合作伙伴，开发其候选候选药物BX-25，作为COVID-19后期患者急性呼吸窘迫综合症（ARDS）的治疗方法。该药物的设计体积比血细胞小5,000倍，可在体内将氧气输送约9个小时，然后被肝脏过滤。
Novavax在2013年开发了一种针对MERS的疫苗。引起COVID-19的病毒与MERS和SARS有相似之处。
BioCryst Pharma的Galidesivir是一种广谱抗病毒药。它在埃博拉病毒，寨卡病毒，马尔堡病毒和黄热病中显示出生存优势。
Regeneron Pharmaceuticals的REGN3048和REGN3051的组合正在NIAID赞助的一项首次人类临床试验中进行评估。两种抗体均与MERS冠状病毒的S蛋白结合。
