去年下半年，美国疾病控制与预防中心（CDC）发布了一份有关抗药性细菌威胁的新报告，该报告显示每年有280万以上的抗药性感染，造成35,000多人死亡。尽管我们在这一领域取得了进展，但仍然需要有效的抗生素来解决最棘手的超级细菌。

在研究人员西蒙·弗雷泽大学不列颠哥伦比亚省伯纳比，加拿大将与研究人员合作辛辛那提大学，已经开发出一种新的化合物，AB569，可有效杀死致病细菌没有做对人体细胞的损害stylechina.com。该化合物已获得位于安大略省多伦多市的Arch Biopartners的许可，目前正在进行I期临床试验。

研究人员介绍，在辛辛那提，在药物开发，大学丹尼尔·哈西特带领公布结果的的功效研究 AB569在美国（PNAS）的美国国家科学院的论文集。

SFU教授菲奥娜·布林克曼（Fiona Brinkman）实验室的首席数据库开发人员Geoff Winsor说：“我们正面临着越来越严重的危机，因为抗生素的有效性越来越低，而且治疗也在失败。” “这就是为什么测试和开发对现有抗生素高度耐药的致病细菌的新药物和方法很重要的原因。”

AB569包含两种廉价的化学品，乙二胺四乙酸（EDTA）和酸化的亚硝酸盐。SFU小组在分子水平上分析了这些化学物质，以确定它们如何共同发挥作用，利用其假单胞菌基因组数据库和基于计算机的分子数据分析来杀死耐药的铜绿假单胞菌。

铜绿假单胞菌可引起肺炎，尿路感染和血液感染。它是囊性纤维化（CF）患者死亡的首要原因。住院患者或免疫功能低下的患者受到细菌感染的风险特别高，该细菌被世界卫生组织列为关注的“优先病原体”。

前三大优先病原体包括鲍曼不动杆菌，铜绿假单胞菌和肠杆菌科。AB569已证明可以杀死所有这三个武器。

作者写道：“我们的数据表明，AB569是杀死病原细菌的安全有效手段，这表明可以采用简单的策略，以高度有利的治疗/毒性指数比率应对与多种上皮周围感染和相关疾病情况相关的病原体。 ”

他们的研究表明，该化合物导致细菌支持包括DNA，RNA，蛋白质，ATP生物合成和铁代谢在内的核心途径的能力大大丧失。它起作用的一种可能机制是通过产生更稳定的SNO蛋白，该蛋白参与许多信号传导途径。

Hassett说：“ AB569通过靶向它们的DNA，RNA和蛋白质生物合成以及细菌中的能量和铁代谢，而不会破坏人类细胞的浓度来杀死这些病原体细菌，” “我们的数据表明，AB569是一种安全有效的方法，可用于消灭这些超级细菌。”

他补充说：“这些超级细菌具有一种巧妙的机制，能够通过大量获得的策略抵抗传统的抗生素疗法。抗生素影响细菌中的特定过程，但不是全部。AB569同时影响多个过程，使暴露的细菌不堪重负。”

美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）均已授予AB569孤儿药名称。