波士顿的Verastem肿瘤学 宣布了新的战略方向。它计划专注于研发其RAF-MEK抑制剂CH5126766（VS-6766），并与一种抗粘着斑激酶（FAK）抑制剂defactinib联合用于治疗KRAS突变实体瘤。

同时，Verastem肿瘤学将继续开发Copiktra（duvelisib）用于复发性或难治性（r / r）外周T细胞淋巴瘤（PTCL）stylechina.com。今年年初，Verastem Oncology 从Chugai Pharmaceutical Co. 获得了 VS-6755的许可。该试验处于I期试验中，该人群针对该人群，包括低度重度卵巢癌（LGSOC），非小细胞肺癌（NSCLC）和结直肠癌（CRC）。defactinib / VS-6766的临床试验得到了defactinib在KRAS突变NSCLC中的单药II期试验以及在KRAS突变NSCLC和LGSOC中的VS-6766的单药II期试验的支持。

根据该交易的条款，Verastem预付给Chugai 300万美元，并将支付商业产品的特许权使用费。

“基于单药defactinib在KRAS突变型NSCLC中的结果，我们进行了内部临床前研究，以鉴定与defactinib协同作用的药物类别，并发现与MEK抑制剂（特别是与CH5126766组合）具有最高的协同作用，” Verastem肿瘤学部门总裁兼首席运营官Dan Paterson在一月份。令人兴奋的早期临床结果使我们决定与Chugai建立CH5126766合作伙伴关系，并加快针对具有高度侵袭性和复发性的KRAS突变癌症患者的联合开发计划。我们计划与监管机构就我们的发展计划展开讨论，并在今年初确定注册路径。”

在今天的公告中，Verastem还表示，它在2019年第四季度产生了未经审计的Copiktra初步净产品收入，相比第三季度的300万美元和全年的1230万美元有所下降。

随着公司的发展，该公司希望减少用于销售Copiktra的资源。这包括减少其销售人员和非核心临床研究的规模。它将把Copiktra的促销工作转向大型的，基于社区的实践和学术机构。

据此，该公司预计与2019年相比，今年的运营支出将减少约40％。它预计2020年的研发，销售，一般和管理费用在70到8500万美元之间。截至2019年12月31日，其初步未经审计和短期投资为1.113亿美元。

该公司还宣布，于3月3日完成以每股2.15美元的价格私下配售约4650万股普通股，在扣除费用前带来了约1亿美元的收益。这和来自Copiktra的收入将为2021年第四季度的运营提供资金。

“凭借我们新近扩展的开发渠道和增强的资产负债表，我们相信这一新的战略方向将为Verastem肿瘤学带来变革，因为我们将有机会迅速推进临床计划的发展，我们相信这将为患者带来最大的收益，医师和股东”，Verastem肿瘤学首席执行官Brian Stuglik说道。“我们很荣幸能邀请领先的生命科学投资者参与我们最近宣布的私募。Verastem肿瘤学的使命集中在改善癌症患者的生活上，我们相信我们与科学界的合作为在急需领域进一步取得有意义的进步提供了重要的机会。”