成瘾和心理健康中心（CAMH）和加拿大健康研究所（CIHR）的新研究可能会导致第一个用于创伤后应激障碍（PTSD）的临床诊断工具和新颖，可靠的治疗方法。

创伤后应激障碍是一种令人衰弱的心理健康状况，可以通过经历或目睹极度创伤来触发。但是，目前尚无用于PTSD的临床诊断工具，治疗选择有限且疗效有限stylechina.com。

然而，对创伤后应激障碍的生理根源及其预防措施的一项新研究可以确定这一权利。作者报告鉴定出在PTSD患者体内升高的蛋白质复合物。该团队开发了一种靶向并破坏这种蛋白质的肽化合物，在小鼠的早期试验中，这种化合物已被证明可以有效防止创伤记忆的形成或恢复。

该研究的通讯作者刘芳博士说：“糖皮质激素受体-FKBP51蛋白复合物的发现为PTSD的分子机制提供了新的认识。” “我们认为这种蛋白质复合物通常会在严重压力后增加，但在大多数情况下，其水平很快会回到基线水平。”

“但是，在那些患有PTSD的人中，蛋白质复合物仍然持续升高，因此这可能是PTSD的基于血液的生物标志物，也是药物治疗的目标。”

早在1915年，英国心理学家查尔斯·迈尔斯（Charles Myers）创造了“轰击”一词，用以描述在第一次世界大战的地狱中服役后不由自主地发抖，哭泣，恐惧并不断遭受痛苦记忆的士兵的状况。当前，“壳牌电击”已不再用于当前的精神病学研究中，因为它已被纳入更广泛的PTSD概念中。但是，可以将其视为其知识的先驱。

现在我们知道，这种症状不仅限于陆军人员。暴力或性攻击的受害者也常常会患上PTSD，非攻击性幸存者（例如自然灾害）的幸存者也会发生PTSD，尽管这种情况很少发生。

创伤后应激障碍的特征是创伤事件的持续性和侵入性记忆或噩梦，焦虑和警惕性提高，普遍的情绪无反应性以及持续避免与创伤有关的刺激。《精神疾病诊断和统计手册》（DSM-IV）列出了PTSD的17种不同症状，并要求（五种）至少有一种重新出现的症状，至少三种（七种）避免的症状以及至少两种（五分之一的觉醒症状出现一个月以进行诊断。

这仍然是一个非常当前的问题。该小组检查了来自24个国家/地区的统计数据，发现加拿大目前是PTSD患病率最高的国家。他们解释说，约有9.2％的加拿大人一生中会罹患PTSD。一个2017年的研究估计，美国人是6.8％将在其一生中发展PTSD。

这篇新论文的作者报告说，与健康对照者，未患PTSD的遭受创伤的人以及重症患者相比，PTSD患者的糖皮质激素受体（GR）和FKBP51结合蛋白形成的复合蛋白水平升高。抑郁症。他们补充说，恐惧条件小鼠也显示出这种蛋白质复合物的水平升高。这些发现强烈表明该复合物是该疾病的介体。

为了验证他们的发现，研究小组设计了肽TAT-GRpep（认为肽是蛋白质块），该肽与GR-FKBP51复合物结合并破坏其功能。TAT-GRpep通过与GR结合而起作用，有效地占据了蛋白质复合物需要结合以便在体内引起反应的位置。他们在实验室小鼠上测试了该肽，并报告说，它“能够降低小鼠血液和脑组织中GR-FKBP51复合物的水平”，表明该肽对人类也有效。

该论文读到：“由于我们的干扰肽可以阻止恐惧记忆的巩固，因此我们建议将其或治疗类似物用于遭受严重创伤的患者，以预防未来PTSD的出现。” “蛋白质复合物也可能成为已建立的PTSD症状的治疗靶点，并作为PTSD的生化诊断标志物。”

“这些进展中的任何一项都会大大改善当前针对这种重要脑部疾病的临床治疗方法。”

刘博士和她的团队计划在进行人体临床试验之前进一步测试和纯化该肽。

论文“糖皮质激素受体-FKBP51复合物有助于恐惧调节和创伤后应激障碍”已发表在《临床研究杂志》上。