Aegle Therapeutics Corp.是一家一流的生物技术公司，其分离由间充质干细胞分泌的细胞外囊泡（包括外泌体（EV））作为疗法，今天宣布关闭一个$ 4M融资。Aegle的平台技术最初正在开发中，以治疗营养不良性大疱性表皮松解症（“ DEB”），这是一种罕见的儿科皮肤起泡疾病。该投资由总部位于博卡拉顿的New World Angels牵头，Tellus BioVentures，DEFTA Healthcare Technologies和DeepWork Capital以及包括OceanAzul Partners，LLC在内的退出投资者均参与了此次投资stylechina.com。

Aegle的技术基于Aegle创始人Evangelos Badiavas博士数十年的研究工作。Aegle专有的分离过程可安全，有效地分离同种异体骨髓来源的间充质干细胞分泌的EV。在临床前研究中，Aegle的电动汽车显示出与其亲代细胞相似的再生功能，从而为“无细胞”疗法开辟了潜力。此外，Aegle的EV携带特定的蛋白质和mRNA，可能证明对DEB的治疗至关重要。Aegle的技术是一种平台技术，在皮肤病学领域内外都有许多潜在的适应症。

Aegle首席执行官雪莱·哈特曼（Shelley Hartman）表示：“我们很高兴能与如此博学的，经验丰富的生物技术投资者完成第一轮机构融资。” “新的资金证实了我们的业务计划，使我们能够将AGLE-102推向临床，并扩大这个尖端平台的功能和机会。”

FDA已批准Aegle用于治疗DEB患者的IND。该公司预计将于2020年上半年在DEB中开始临床试验。

New World Angels的David Schimmel博士说：“我们很高兴参与将这项开创性的研究推进到诊所。我们希望除了DEB之外，该平台技术还有许多其他潜在应用。” 董事，以及Tellus BioVentures的Lonnie Moulder和DEFTA Healthcare Technologies的Elona Baum。

Tellus BioVentures的创始人Lonnie Moulder补充说：“我们很高兴支持Aegle强大的管理团队将这一非常有前途的科学技术应用于临床试验。”

关于Aegle Therapeutics Corp.公司简介Aegle Therapeutics
（www.aegletherapeutics.com）是一家私人生物技术公司，其开发的一流疗法使用了异体骨髓衍生的间充质干细胞分泌的细胞外囊泡（EV），包括外泌体。Aegle的平台技术最初正在开发中，以治疗营养不良性大疱性表皮松解症（“ DEB”），这是一种罕见的儿科皮肤起泡疾病。Aegle的DEB IND已由FDA批准，该公司有望在2020年2H进入临床。Aegle相信其平台技术基于迈阿密大学许可的知识产权，并由首席科学官Evangelos Badiavas开发，医学博士，具有广泛的潜在适应症。