辉瑞继续押注JAK抑制剂。今天早上，该公司与Theravance Biopharma签订了一项许可协议，以针对可以快速代谢的皮肤靶向，局部作用的Pan-Janus激酶（JAK）抑制剂开展临床前项目。
如果该计划达到了一定的开发和销售里程碑，辉瑞将交付1000万美元的前期资金，并悬空2.4亿美元stylechina.com。Theravance也将有资格在任何获得监管部门批准的产品的全球销售中获得特许权使用费。该公司计划中的化合物专注于经过目标验证的促炎途径，并且经过专门设计，可在最小的全身暴露下具有皮肤选择活性。
Theravance首席执行官里克·温宁汉姆（Rick Winningham）表示，与辉瑞（Pfizer）达成的协议证实了其在发现和开发创新性器官选择性JAK抑制剂方面的专业知识。温宁汉指出了辉瑞在JAK抑制领域的全球领导者地位，并表示该制药巨头处于“理想位置”以推进临床前计划并“释放其治疗潜力”。
辉瑞公司炎症和免疫学首席科学官Michael Vincent说，Theravance JAK抑制剂计划将“很好地补充”辉瑞公司现有的临床前和临床阶段分子产品组合。文森特在一份声明中说，这些分子中的每一个都有独特的选择性，并与该公司认为将具有最大潜力解决未满足需求的条件相匹配。
文森特说：“可以迅速代谢的典型JAK抑制剂有潜力使更多的轻度至中度皮肤病患者受益，而目前这些患者的治疗受到限制。”
辉瑞对JAK抑制剂具有浓厚的兴趣，JAK抑制剂可抑制一种或多种Janus激酶家族的酶（JAK1，JAK2，JAK3和TYK2）的活性，这些酶在细胞因子信号传导中起关键作用。辉瑞（Pfizer）批准的JAK抑制剂Xeljanz对于该公司而言是出色的财务表现。去年，它创造了17.7亿美元的收入。它已被批准用于类风湿关节炎和银屑病关节炎。本月初，美国食品药品监督管理局批准了 Xeljanz 的扩展版本，用于对肿瘤坏死因子抑制剂（TNFi）阻滞剂反应不足或不耐受的患者的溃疡性结肠炎。
9月，辉瑞公司宣布了其第二项关键性的III期JAK抑制剂阿布罗替尼治疗中度至重度特应性皮炎的积极结果。两项JADE试验表明，用阿布罗替尼治疗比安慰剂治疗具有统计学上显着更高的结局。辉瑞说，此外，统计上有大量患者实现了瘙痒减轻。
