有关痴呆症遗传危险因素的新信息

位于阿拉巴马州亨茨维尔的哈德逊阿尔法生物技术研究所的研究人员最近在《分子案例研究》杂志上发表了一项研究，评估了早期痴呆症患者的病情。在其中，阿拉巴马大学伯明翰分校（UAB）记忆障碍诊所的患者对其基因进行了测序。除了已知的危险因素外，科学家还发现了多种中等危险因素似乎合并在一起增加痴呆症风险的病例stylechina.com。

“如果我们能够更完整地描述痴呆症危险因素的分布图，并观察它们之间的相互作用方式，则可以导致更有效的早期测试，以识别出可能患有痴呆症的高危人群，这是至关重要的，因为对这些疾病的有效治疗将是尽早使用，甚至可能是预防性治疗。

在研究人群中，有50％的患者患有严重的痴呆症家族史，包括阿尔茨海默氏病，额颞叶性痴呆和未指明的痴呆。约有12.5％的人没有家族史，有37.5％的人有家族史。在32例患者中，有9例被确认具有APP，C9orf72，CSF1R和MAPT的已知变异，其他患者在ABCA7，AKAP9，GBA，PLD3，SOR1和TREM2中具有风险等位基因。在一些患者中也观察到了APO3e4。但是，他们还观察到了一些患者的变异体，这些变异体似乎是可能的促成基因，包括ABI3，ADAM10，ARSA，GRID2IP，MME，NOTCH3，PLCD1，PSEN1，TM2D3，TNK1，TTC3和VPS13C。

线粒体：“煤矿中的金丝雀”

线粒体是细胞的能量引擎。但研究人员在索尔克研究所已发现，他们也掀起了 当细胞被强调或暴露于化学物质可以破坏DNA“分子报警”。这起着早期警报系统的作用，告诉牢房他们需要保护自己免受威胁。研究人员认为，这可能会导致新的癌症治疗方法，从而阻止肿瘤对化学疗法产生抵抗力。

寨卡病毒疫苗的潜在突破

阿德莱德大学的 研究人员开发了一种疫苗，可在临床前疾病模型中预防寨卡病毒感染。寨卡病毒是一种由蚊子传播的黄病毒。它可能导致被感染母亲所生婴儿的先天缺陷（称为小头畸形）和其他先天缺陷。该疫苗对小鼠有效。下一阶段是将其推进到准备进行I期人类临床试验的阶段。

工程化病毒衣壳以改善基因治疗的传递

基因疗法是一种将健康的基因或遗传物质传递给细胞以治疗遗传疾病的方法。研究人员已经研究了修改病毒外壳或衣壳的方法，以使其更好地工作，但这是非常困难的。一个比较就是魔方（Rubik's Cube），您做一个更改，就会影响到一切。研究人员开发了一种修饰衣壳的技术，使研究人员能够对病毒外壳进行改造，以将基因包递送至他们打算治疗的体内确切的细胞类型。该过程利用基因和测序技术进行计算机仿真和建模。

用于消灭抗体抗性细菌的分子钻

所谓的“分子钻”已用于靶向和消灭抗药性细菌。有时，钻孔使抗生素再次有效。分子钻的想法于2017年发布。它们是桨状分子，在光的刺激下可以每秒旋转300万转。在测试中，他们使用演习在几分钟内杀死了肺炎克雷伯菌。他们还使细菌对美罗培南敏感，美罗培南是一种对细菌产生抗药性的抗生素。

哮喘严重程度与上呼吸道微生物组有关

微生物组是生活在体内和体内的数万亿种微生物。一个研究出来的医学华盛顿大学医学院在圣路易斯发现，居住在上呼吸道和儿童哮喘的严重程度细菌之间的连接。他们发现，有预警迹象表明哮喘发作的儿童更有可能在其上呼吸道感染与该病有关的细菌。这些细菌包括葡萄球菌，链球菌和莫拉氏菌。相比之下，棒状杆菌和Dolosigranulum与身体健康和哮喘得到良好控制的时期有关。

新的CRISPR系统靶向抗药基因

研究人员开发了一种基于CRISPR的基因驱动系统，该系统可提高灭活与细菌抗生素抗性相关的基因的效率。该系统被称为Pro-AG，用于主动遗传系统。Pro-AG系统是对标准CRISPR-Cas9基因编辑技术的修改。研究人员与大肠杆菌一起工作，使用该系统破坏赋予抗生素抗性的细菌基因的功能。特别是将这种方法应用于称为质粒的环状DNA中，这种DNA可以独立于细菌基因组进行复制，并且通常在细菌之间具有抗生素抗性。