弓Biosciences公司  和基因泰克公司中，罗氏公司，正在合作对结直肠癌和胰腺癌的两项临床试验。他们将以各种组合评估Arcus的AB928。

第一项研究将评估AB928在三线转移性结直肠癌中的作用stylechina.com。它将有两个组合臂，第一个是AB928和罗氏的Tecentriq（atezolizumab）和拜耳的Stivarga（regorafenib），第二个是Stivarga和Tecentriq，均与Stivarga单一疗法相比。

第二项试验将用于一线转移性胰腺癌。与单独的吉西他滨/纳布-紫杉醇相比，它将评估AB928和Tecentriq与吉西他滨/ nab-紫杉醇的联合治疗。

AB928是腺苷受体A2aR和A2bR的双重拮抗剂。它被设计用来阻断腺苷的免疫抑制和癌细胞作用。

“我们很高兴与Genentech合作，在各种环境和组合中迅速开发AB928的广泛潜力，而阻断腺苷的免疫抑制作用可能至关重要，” Arcus首席医学官Bill Grossman说。

Grossman补充说：“这项合作代表了Arcus和Genentech的共同承诺，即基于对基础癌症生物学的深刻了解，最大程度地发挥创新性联合治疗方法的潜力，以满足未满足的重大需求。”

具体财务没有披露。每个公司都在提供其抗癌药，并且它们将共同资助试验。

Arcus还宣布在健康志愿者中发布AB928的I期临床试验结果。该结果发表在《 新药研究》杂志上。

该研究评估了每天一次10至200 mg，每天两次100 mg的剂量，纳入了85位患者。他们被随机3：1。该药物对最高剂量耐受良好，并且未显示任何可能表明对腺苷抑制敏感的生理参数。没有安全隐患。

该公司指出：“腺苷是一种在肿瘤微环境中高水平产生的免疫抑制代谢产物。”

该研究的作者写道：“ AB928与其他免疫治疗剂或化学疗法联合用于乳腺癌或卵巢癌，胃食管癌或结直肠癌，肺癌和晚期恶性肿瘤患者的I / Ib期临床试验正在继续进行中。”

上周，Genentech 宣布了一项对先前未经治疗的BRAF V600突变阳性晚期黑色素瘤的研究的第三阶段结果。IMspire150 III期试验显示，与安慰剂加Cotellic和Zelboraf相比，Tecentriq与Cotellic（cobimetinib）和Zelboraf（vemurafenib）的结合使用可降低疾病恶化或死亡的风险。

IMspire150是一项III期试验，其主要终点是研究者评估的无进展生存期（PFS）。次要研究的主要终点包括独立审查委员会的PFS，总体生存率，客观缓解率，缓解持续时间以及各种安全性和药代动力学数据。

Tecentriq正在50多项正在进行的临床试验中进行评估，包括针对肺，肾，皮肤，乳腺癌，结直肠癌，前列腺癌，卵巢癌，膀胱癌，血液癌，肝癌和头颈癌的多项III期研究。

Genentech首席医学官兼全球产品开发部负责人Levi Garraway说：“通过将癌症免疫疗法与靶向疗法相结合，我们希望提供一种新的方法，从而改善晚期BRAF突变型黑色素瘤患者的疗效。” “我们期待与世界各地的卫生部门讨论结果。”