日内瓦-世界卫生组织（世卫组织）周三宣布，它已首次批准了一种“生物仿制药”药物（一种源自生物而不是化学物质的药物），以使全球妇女都能负担得起乳腺癌的治疗费用。

世卫组织在一份声明中说，曲妥珠单抗药物已显示出对早期乳腺癌以及某些晚期疾病的“有效治疗”。

声明还说，但这种原始药物的年均费用为20,000美元，“这个价格使大多数国家的许多女性和医疗保健系统望而却步stylechina.com。”

但是，曲妥珠单抗的生物仿制药通常比原始药物便宜65％。

世卫组织表示：“随着世卫组织的这一清单，以及资格预审中预期会有更多产品，价格应进一步下降。”

廉价但同样有效的生物治疗药物是从生物来源（例如细胞）而非合成化学品中生产的。

它们通常是由原始产品的专利到期后的公司制造的。

世卫组织总干事特德罗斯·阿德诺姆·格布瑞索斯（Tedros Adhanom Ghebreyesus）表示：“世卫组织生物仿制药曲妥珠单抗的资格预审对世界各地的妇女都是个好消息。”

“在许多文化中，妇女在获得保健服务方面遭受性别差异的困扰。在贫穷国家，许多人无法获得治疗的负担增加了，药品成本也很高。

他补充说：“有效，负担得起的乳腺癌治疗应该是所有妇女的权利，而不是少数人的特权。”

世卫组织资格预审 

近年来，市场上已有几种曲妥珠单抗的生物仿制药上市，但此前尚未通过世卫组织资格预审。

世卫组织资格预审为各国提供了购买“优质保健产品”的保证。

世卫组织药品和保健产品助理总干事马里安格拉·西芒博士说：“我们需要立即采取行动，并避免更多可预防的死亡。”

“生物仿制药的存在降低了价格，甚至使创新疗法的价格更加可承受，并有望为更多人所用。”