今天宣布从美国专利和商标局（USPTO）用于覆盖该专利批准生物标志物分析在临床上的应用，以检测癌症患者对基于叶酸的治疗癌症治疗的反应能力。
该专利的有效期至2035年，并扩展了Isofol的主要资产arfolitixorin的专利组合，arfolitixorin是该公司的候选药物实体，有可能提高基于叶酸的化疗方案的有效性。目前正在进行的全球3期研究AGENT中正在研究转移性结直肠癌患者的Arfolitixorin stylechina.com。
Isofol首席执行官医学博士Ulf Jungnelius表示：“我们认为该专利对Isofol具有重要的战略意义。它可以通过检测患者对治疗的反应能力来增加基于叶酸的癌症治疗的益处。该专利可应用于所有以叶酸为基础的癌症治疗癌症，我们相信该方法可以长期扩展到进一步的癌症适应症，目前，我们正在全球III期研究AGENT中着力验证阿福利托林转移性大肠癌患者。”
授予的专利，美国专利号10,487,364本发明涉及使用抗癌剂和叶酸物质（例如阿福立特林或亚叶酸钙（LV））的组合来治疗癌症的方法。该专利涉及检测叶酸运输和代谢中涉及的许多生物标志物的水平，这可以预测单个患者对常规叶酸物质（如亚叶酸钙蛋白）的反应能力。经过生物标志物分析后，可以根据生物标志物水平选择对当前前药（LV）无反应的患者进行阿夫利沙星治疗，以潜在地帮助提高所用治疗方案的有效性。为了有效治疗癌症，亚叶酸钙必须先在体内代谢成MTHF，而Arfolitixorin是活性物质MTHF，
此信息是Isofol Medical AB（publ）根据欧盟市场滥用法规必须公开的信息。该信息已于2019年12月13日欧洲中部时间15:45通过上述联系人的代理提交发布。
