州皮斯卡塔韦，新泽西州和圣迭戈，2019年12月10日 /新华美通/ -  金斯瑞，世界领先的基因合成供应商，今天宣布在抗体工程治疗学  在会议圣地亚哥推出其  精密突变体库服务  为药物开发，工业化学和合成生物学市场。该服务克服了传统图书馆建设方法的挑战，为研究人员节省了宝贵的筛选时间，加快了药物开发速度并降低了成本。

突变体库是用于优化蛋白质结构和功能的强大，高通量工具stylechina.com。但是，传统的文库构建方法，包括易于出错的PCR或简并方法，对密码子使用的控制有限，变体表示能力较差。这些限制要求研究人员进行多轮筛选以捕获文库的所有变异。新的Precision Mutant Library Services利用GenScript专有的半导体寡核苷酸合成技术来对每个合成变体进行精确控制。结果是分布更加多样化，并且具有无偏分布的完全覆盖的突变体文库。

“金斯瑞能够创建了所有预期的变异体的100％的覆盖率之前和病毒包装后含有氨基酸，我不希望出现在这些网站的突变体库，并排除变种，说：” 苏珊·巴特勒，一个博士生赖斯大学的Junghae Suh的综合病毒学实验室正在努力创建一个用于腺相关载体的突变体壳的文库。“拥有一个仅包含我要测试的变体的文库，可以减少我的筛选工作，并最大化我的时间来寻找最佳的病毒载体序列。”

GenScript基于半导体技术的专利平台使用CMOS技术来构建集成电路芯片，从而提供对寡核苷酸合成的电子控制，并可以精确控制单个蛋白质中一个或多个变异位点的氨基酸组成和比例。尽管退化的NNK和NNS库已被证明是经济的，但由于变体和某些位置所需氨基酸的代表性较差，科学家浪费了宝贵的筛选时间。

“ GenScript的精确突变库服务是对现有技术的重大改进，并且与您的iPhone一样可靠，” 研发高级总监Cedric Wu博士说。“研究人员现在有了一种新工具，可以更快地开发出更好，更安全的药物，并可以在工业化学和合成生物学市场上进行许多应用。”

GenScript的精确突变库服务包括位点饱和诱变，饱和扫描诱变或组合诱变库。饱和诱变文库提供了筛选位于蛋白质序列内多个位点或整个序列空间内的突变的能力。每个位置均突变为全部19个非野生型氨基酸。组合诱变文库涉及跨蛋白质特定目标区域同时突变多个位置，并探索所有可能的突变组合。

关于GenScript

GenScript是一家领先的合同研究组织，为全球100多个国家的科学家提供基因，肽，蛋白质，CRISPR和抗体试剂。自2002年成立以来，GenScript通过与从事基础生命科学和转化性生物医学研究以及早期药物开发的科学家的合作关系而取得了成倍的增长。公司的使命是通过生物技术改善人类和大自然的健康，从而开发出了一流的生产生物试剂的能力，从而使所有科学家都能轻松进行研究。