卡尔斯巴德，加利福尼亚州，2019年12月5日 /新华美通/ -谁采取传统的顺序方法来分析髓细胞恶性肿瘤，疾病的高度异质性，面临的一个主要障碍临床研究：一个艰苦和耗时的工作流程。为简化和加快基因组分析过程，赛默飞世尔科技公司宣布，离子洪流Oncomine髓样研究测定 *将于2020年投入使用，可在新推出的离子洪流Genexus系统 *上运行，这是第一个完全集成的下一代测序（NGS）该平台具有自动工作流程，可在一天内以最少的用户干预和组织样本输入经济地提供结果。

副教授Bekim Sadikovic博士说：“在过去的两年中，我们一直在使用Thermo Fisher的NGS技术来分析髓样，而Oncomine髓样研究分析可提供全面的评估，从而一步一步鉴定出相关的变异体stylechina.com。” 病理和实验室医学在西方大学病理学和实验医学的伦敦健康科学中心的部门和分子诊断部门的部门负责人。“在一个可以在一天之内提供结果的平台上使用该检测方法，将为实验室提供他们所需的关键突变答案，例如FLT3-ITD，TP53，CEBPA，NPM1，KIT，PML-RARA和其他生物标记。”

赛默飞世推出了Genexus系统* 11月，它将显示出在61平台ST血液学（ASH）年度会议暨展览会（展位号140）的美国社会正在举行佛罗里达州奥兰多市。从12月7日至10日。

Thermo Fisher临床下一代测序和肿瘤学产品管理副总裁Andy Felton表示：“ Genexus系统有望重新定义基因组图谱范式。” “我们已经听到客户对在新平台上运行我们的Oncomine Myeloid Research Assay的潜力的极大兴趣。满足这一需求将意味着血液学和肿瘤学实验室可以迅速获得他们所需的结果。”

扩展的产品组合可满足各种血液学应用

赛默飞世尔（Thermo Fisher）还宣布扩大了基于NGS的血液肿瘤研究方法的产品组合，使评估淋巴恶性肿瘤更加容易。新的Oncomine BCR IGH-LR分析可对慢性淋巴细胞性白血病（CLL）和小淋巴细胞性白血病（SLL）提供准确的克隆性评估和体细胞高突变。与传统方法相比，Oncomine BCR IGH-SR分析可测量淋巴恶性肿瘤中的残留疾病（MRD），具有更高的灵敏度和更低的检测限（LOD）。

赛默飞世尔的血液学产品组合包括Oncomine儿童期癌症研究分析 *。Thermo Fisher的所有血液学和肿瘤学检测均与Ion GeneStudio S5 System * 兼容，从而提供了端到端，简化的NGS工作流程，用于整合的生物标记物测试。该系统还包括赛默飞世尔的生物信息学软件，可提供更全面的信息并简化NGS生物标志物测试的解释。