开创了开发脑疾病新药的临床阶段生物制药公司，今天宣布启动CVN424的2期临床试验，CVN424是一种口服，一流的化合物，可选择性调节新型药物，非多巴胺能靶标在纹状体的重要神经元中选择性表达。

该公司首席执行官布拉德·马格斯（Brad Margus）表示：“我们很高兴进一步推进CVN424在帕金森氏症的临床开发，因为目前的疗法仍然存在重大缺陷。”

该研究目前正在招募患者，是一项2期，双盲，多中心，随机，安慰剂对照试验，旨在评估CVN424在帕金森氏病和运动障碍患者中的有效性和安全性，这些患者目前正在接受左旋多巴治疗stylechina.com。该试验将测试两种剂量的CVN424，预计将招募约70名患者。功效终点包括减少“停药时间”，这是指尽管服药后帕金森病症状会再次发作的一天时间，以及其他功能结果指标。

Cerevance临床和转化医学高级副总裁David H. Margolin医师表示：“ CVN424激活关键的运动通路，但不激活与运动障碍有关的神经元，这是多巴胺能帕金森病治疗的常见副作用。” “这种选择性应使CVN424可以增强当前护理标准左旋多巴的积极作用，而不会加剧其副作用。”

Cerevance首席科学官Mark Carlton博士补充说：“该化合物体现了Cerevance识别和调节在中枢神经系统疾病的电路中断或脆弱的神经元和神经胶质人口中选择性表达的治疗靶点的方法。”

有关该研究的更多信息将很快发布到ClinicalTrials.gov。

关于CVN424

CVN424是口服生物可利用的脑渗透小分子。与D1受体依赖性（“直接”）途径相比，它充当新靶标的有效调节剂，该靶标在多巴胺D2受体依赖性途径（“间接”途径）的纹状体神经元中选择性表达。该化合物可改善帕金森氏病动物模型的运动能力。

关于Cerevance

Cerevance是一家专注于中枢神经系统疾病的私人制药公司。该公司的优势包括强大的NETSseq目标发现平台，一系列新的发现阶段和临床阶段化合物以及一支经过验证的团队。它的科学家相信，他们有能力为患有脑相关疾病的患者提供改变生命的疗法。