布雷肯里奇宣布其Rivastigmine透皮系统（Exelon®贴剂的仿制药）的ANDA最终批准
2019-12-03 阅读量：30105 新闻来源：互联网 |
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布雷肯里奇制药公司今天宣布，美国食品和药物管理局已批准为卡巴拉汀透皮给药系统在4.6mg 2/24小时的简化新药申请的最终批准， 9.5毫克/ 24小时和13.3毫克/ 24小时强度（诺华公司的Exelon®贴剂通用）。布雷肯里奇的Rivastigmine透皮系统是与Welding GMBH＆Co.KG和SK Chemicals Co.，Ltd.合作开发的。根据行业销售情况，在截至2019年9月30日的十二个月中，Exelon®Patch及其治疗等效物的年销售额为1.61亿美元stylechina.com。数据。布雷肯里奇计划立即推出该产品。
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