另一项研究暗示阿尔茨海默氏病的神经炎症

随着阿尔茨海默氏病的淀粉样蛋白理论（即淀粉样蛋白在大脑中的积累会引起该疾病的记忆和认知缺陷）的发展，人们正逐渐将其视为炎症的主要驱动因素。 。德国神经退行性疾病研究中心（DZNE）和波恩大学的 研究人员发表了另一项研究，其中指出炎症在tau蛋白在疾病中的积累中起着重要作用stylechina.com。Tau是在阿尔茨海默氏症患者大脑中发现的另一组异常蛋白质。该研究发表在《 自然》杂志上。

波恩大学神经退行性疾病和老年精神病学系主任迈克尔·海内卡说：“我们的结果表明，炎症小体及其引发的炎症反应在tau病理学的发生中起着重要作用。” DZNE。

研究人员发现，炎症小体影响了使tau蛋白过度磷酸化的酶。通常，tau可以稳定神经元的骨骼。但是在阿尔茨海默氏病，额颞叶痴呆（FTD）和其他疾病中，蛋白质被改变并与细胞骨架分离并聚集在一起。电池的机械稳定性受到很大损害，以至于消失。看来，tau的这种过度磷酸化是该生化改变的很大一部分。

“看来，由炎性体介导的炎症过程对于大多数（如果不是全部）具有tau病理的神经退行性疾病至关重要。” Heneka补充说。

在阿尔茨海默氏症中，这一点尤为突出。牛头缠结堆积在大脑中，但在神经元内。但是，β-淀粉样蛋白聚集在神经元之间。β-淀粉样蛋白的积累在疾病中也较早发生，而tau团块通常在疾病中较晚发生。

赫尼卡（Heneka）小组在较早的研究中证明，炎症小体促进了β-淀粉样蛋白的聚集。

赫内卡说：“我们的研究结果支持淀粉样蛋白级联假说发展阿尔茨海默氏病。” 根据这个假设，Abeta（β-淀粉样蛋白）的沉积最终导致tau病理的发展，从而导致细胞死亡。我们目前的研究表明，炎性小体是这一系列事件中决定性且迄今仍不存在的环节，因为它弥合了从Abeta病理到tau病理的发展。它可以通过指挥棒。”

蛋白质ID在肥胖和代谢性疾病中起重要作用

人们发现一种鲜为人知的蛋白质PGRMC2 在肥胖和代谢中起关键作用。信号蛋白在脂肪组织中高度表达，并已在子宫，肝脏和身体其他几个部位被发现。但是，在棕色脂肪中发现的数量最多，棕色脂肪是一种将食物转化为热量以维持体温的脂肪组织。研究人员发现，PGRMC2是血红素的伴侣，将其从线粒体转运到核。如果没有保护性伴侣，血红素会对其接触的所有物质起反应，将其破坏。

太多的病毒靶标会削弱HIV疫苗的免疫力

尽管实际的抗HIV疫苗仍然难以捉摸，但研究人员最近发现一个问题是，用于HIV / SIV的疫苗的软靶太多会削弱免疫反应。该研究的重点是关于人类IV（一种类似于HIV的猿猴病毒）的非人类灵长类动物研究。尤其是，如果疫苗产生太多特殊类型的辅助免疫细胞Th1，就会出现问题。

旧疗法可能会有效治疗耐药性感染

鲍曼不动杆菌（鲍曼不动杆菌）是最困难且日益常见的耐药性感染之一。研究人员研究了较旧的治疗方法，想知道是否可以对其进行改良而不是开发新的抗生素。金属和准金属曾经被用作抗菌剂。康涅狄格大学的研究小组对金属的抗微生物功效进行了研究，发现硒很有希望。在各种实验模型中，他们发现亚致死量的硒抑制了鲍曼不动杆菌生长较厚的生物膜的能力，从而使它们对抗生素产生抗性。这可能会帮助抗生素对抗细菌。

研究评估了青少年的最佳HPV疫苗和时间表

人乳头瘤病毒（HPV）是生殖道最常见的病毒感染。某些高危HPV株会导致癌症，尤其是子宫颈和肛门癌，阴道，外阴，阴茎和头颈部癌。有三种HPV疫苗在使用中被某些人认为是有争议的，因为他们认为它们是针对性传播疾病的疫苗，而不是针对某种癌症的疫苗。研究人员对全球31,940人进行了 20项临床试验的深入研究，以确定治疗青春期男孩和女孩以预防该疾病的最佳疫苗和疫苗时间表。

微型DNA设备可以检测癌症

杜克大学的研究人员开发了比人类头发细数万倍的合成DNA电路。这些电路附着在细胞外部，并分析蛋白质。如果找到目标，它将用一个很小的发光标签标记该单元格。他们认为该技术可以用于癌症诊断和靶向癌症治疗。在实验室测试中，该技术用于检测白血病细胞，并根据照明标签强度的强度将其与其他形式的癌症区分开。

多发性硬化症与普通疱疹病毒有关

与研究人员Karolinska学院 开发的方法已经依赖于多发性硬化（MS）的公共疱疹病毒的两种不同的菌株（HHV-6）之间进行区分。使用该方法，他们区分了疱疹病毒6A和6B，发现MS患者携带的疱疹病毒6A比健康个体多得多。HHV-6与MS相关，但是直到现在，仍无法区分6A和6B。

Karolinska副教授，资深作者之一安娜·福格德尔·哈恩（Anna Fogdell-Hahn）说：“ HHV-6A和6B均可感染我们的脑细胞，但它们的作用方式略有不同。” “因此，现在很有趣，继续努力并试图准确确定病毒如何影响MS的发作。”