心力衰竭是一种慢性疾病，影响全球数百万人口，估计每年造成约1000亿美元的经济负担。尽管案件数量众多，但药物开发人员还没有最有效的模型进行候选药物的临床前测试。那可能会改变stylechina.com。

今天早上，阿斯利康和加拿大的NovoHeart宣布了一项合作，以开发首个功能强大的微型心力衰竭人类心脏模型。这一宣布使NovoHeart的股票上涨了23％以上。

所谓的“罐中之心”将由人类干细胞产生，并旨在重现心力衰竭的关键表型特征。这种失败将包括保留射血分数，这是老年人和女性中常见的情况。保留射血分数（HFpEF）的心力衰竭是一种常见病，尤其是在老年人和女性中。据报道，80岁以上的女性患病率接近10％。与阿斯利康的心血管，肾脏和新陈代谢疗法领域的合作旨在为将来对新型疗法的评估提供非常独特的解决方案。对于阿斯利康，这项合作是在美国食品药品监督管理局批准其SLG2抑制剂Farxiga几周后进行的。 降低患有此类心血管疾病的2型糖尿病患者因心力衰竭而住院的风险。

两家公司今天早上指出，HFpEF约占心力衰竭病例的50％。尽管有这些数字，但NovoHeart和AstraZeneca表示对其病理机制和多种病因知之甚少。NovoHeart说，目前的疾病模型模拟HFpEF临床表现的能力有限。结果，多年来，HFpEF的临床结局并未见太大改善。

“罐中之心”是一种新的体外模型，它使用了NovoHeart专有的3-D人心室类器官室（hvCOC）技术。该平台再现了HFpEF的关键表型特征。根据公告，hvCOC是迄今为止市场上唯一可对人体心脏泵性能（包括射血分数和所形成的压力）进行临床信息评估的人体工程心脏组织。体外模型不同于动物模型，因为工程化的hvCOC可以用特定的细胞和基质成分以及患者特异性的人诱导性多能干细胞（iPSC）制成，从而可以控制其物理和机械特性以模仿在HFpEF中观察到的特性耐心的公司今天上午说。

阿斯利康生物制药研究，心血管，肾脏和代谢研究与早期开发负责人Regina Fritsche Danielson表示，射血分数保持不变的心力衰竭患者存在“大量未满足的治疗需求”。Danielson表示，将NovoHeart hvCOC模型与阿斯利康在心力衰竭方面的专业知识相结合，希望通过提供针对人类的临床前数据来加速药物发现过程。