伊利诺伊州汉特利-（美国商业资讯）- 设计，开发，制造和销售用于脊椎疾病的手术治疗产品的医疗设备公司Life Spine今天宣布已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准（FDA）销售LONGBOW钛金属横向可膨胀垫片系统。
“我们很高兴发布第一个上市的LONGBOW可扩展侧向间隔系统的钛合金版本，该系统旨在实现以前未达到的手术目标，” Life Spine首席运营官Rich Mueller说。“该垫片能够实现从前到后的最大扩展12mm，允许收缩的插入尺寸为15mm，但与传统的侧向垫片相比，一旦扩展，其占用的空间将更接近ALIF垫片stylechina.com。
LONGBOW系统的长度范围为45-60mm，高度范围为9mm-15mm，0°和7°脊柱前凸选项，宽度从15mm-27mm向前扩展到后侧。LONGBOW可在原位扩展后进行后包装，填充多达11cc的移植物以填充植入物，并具有Life Spine专有的OSSEO-LOC™表面技术。该系统是由生活脊柱的横向解决方案，包括对中央的全系列支持®钳子类型牵开器系统，横向盘准备仪器和SENTRY ™横向电镀系统。
关于生命脊柱
Life Spine致力于通过创新的设计，不折不扣的质量标准和技术最先进的制造平台来提高程序效率和功效，从而提高脊柱患者的生活质量。私人经营的Life Spine总部位于伊利诺伊州的亨特利。
