渥太华，2019年11月21日 -专利药品价格审查委员会（PMPRB）今天发布了新的准则草案，并启动了与利益相关者和公众感兴趣的60天咨询期。此次咨询之前，加拿大卫生部对《专利药品条例》进行了最新修正，该修正案加强了加拿大专利药品的定价框架并使之现代化，从而使PMPRB能够在成本日益高涨的时代更好地保护加拿大消费者免受价格过高的影响。

该指南解释了PMPRB工作人员在评估专利药品在加拿大看来是否定价过高时所采取的步骤stylechina.com。它还说明了拥有专利的制药公司必须向PMPRB提供哪些信息才能使其进行评估。

提供书面意见的截止时间PMPRB.Consultations.CEPMB@pmprb-cepmb.gc.ca  是2020年1月20日。PMPRB咨询计划还提供了多种反馈机会和格式。完整的详细信息可在PMPRB的网站上找到。

引述
“ PMPRB致力于从加拿大人那里听取有关如何继续确保其免受价格过高的专利药品影响的倾听，并期待就其准则的拟议变更获得建设性和有意义的反馈。” Mitchell Levine
博士
PMPRB主席

要闻速览

• 加拿大卫生部于2019年8月9日宣布了对专利药品条例的修正案，该修正案将于2020年7月1日生效。

• 为了实施法规修订，必须对PMPRB指南进行重大更改。

• PMPRB确保制药公司对在加拿大销售的专利药品收取的价格不会过高。

• PMPRB还报告了药品专利权人的药品趋势和研发支出。