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Dermira在领先的国际瘙痒会议上介绍了Lebrikizumab计划的新科学研究成果
2019-11-15    阅读量:30130    新闻来源:互联网     |  投稿

- 人类感觉神经元的新发现突出了IL-13在放大瘙痒中的作用,而lebrikizumab在抑制特应性皮炎中抑制瘙痒信号中的作用


- 金珠单抗三期项目目前招收成人和青少年患者有中度至重度过敏性皮炎


加利福尼亚州门洛帕克 -(美国商业资讯)-Dermira,Inc.  (NASDAQ:DERM)是一家生物制药公司,致力于通过为数百万患有慢性皮肤病的患者提供差异化的新疗法,将生物技术的独创性引入医学皮肤病学,今天宣布,将于11月17日至19日在悉尼举行的第10 届世界瘙痒大会上发表新的科学发现,这些发现强调白介素13(IL-13)在增强瘙痒中的作用以及lebrikizumab在减轻瘙痒中的作用。 ,澳大利亚。


瘙痒被定义为引起刮擦皮肤表面的不愉快感觉stylechina.com。慢性瘙痒症约占全球人口的五分之一,可能对一个人的生活质量产生重大影响。在最近的以患者为中心的药物研发会议上强调,瘙痒通常与睡眠障碍,抑郁和焦虑有关,被认为是特应性皮炎最繁重的方面之一。


IL-13被认为是一种主要的致病性介质,通过促进2型炎症并介导其对组织的作用来驱动特应性皮炎的各种征兆和症状的病理生理学的多个方面,从而导致皮肤屏障功能障碍,瘙痒,皮肤增厚和感染。


主要研究结果


在实验室实验中,将培养的人类感觉神经元用IL-13刺激,然后引入几种常见的瘙痒诱导剂(瘙痒症),包括组胺,5-羟色胺和BAM8-22。实验证明,IL-13与人的感觉神经元直接相互作用,增强了由这些瘙痒诱导剂引起的瘙痒。


当lebrikizumab被引入时,它会显着抑制已知致敏原的这些增强的瘙痒信号,这表明lebrikizumab在炎症性皮肤病(如特应性皮炎)中有可能阻断增强的瘙痒信号。这一发现支持了在Dermira的2b期剂量范围研究中评估的lebrikizumab在中度至重度异位性皮炎患者中观察到的结果,该患者在治疗的第二天就报告了瘙痒症状的改善。


研究结果将提交给同行评审的期刊发表。


Dermira首席开发官LuisPeña表示:“患有多种皮肤病的慢性瘙痒患者通常将其视为最令人衰弱的症状。” “我们相信这些发现支持我们对lebrikizumab在减少瘙痒中的作用的理解,有助于解释在我们的2b期临床研究中,接受了研究治疗的特应性皮炎患者所观察到的瘙痒改善。”


Lebrikizumab是一种新颖的研究性单克隆抗体,设计用于以非常高的亲和力结合IL-13,特别是防止IL-13Rα1/IL-4Rα异二聚体复合物的形成和随后的信号传导,从而抑制IL-13的生物学效应。有针对性和高效的时尚。


关于瘙痒的研究结果将由Dermira研究总监费达·塞维克巴斯(Ferda Cevikbas)博士于2019年11月19日在名为``并行会议2:瘙痒的新受体,新途径和新途径''的会议上发表。Cevikbas博士还担任本届会议的联席主席。


Cevikbas博士是瘙痒的病理生理学方面的著名专家,她在加州大学旧金山分校度过了她的大部分职业生涯,在那里她研究了瘙痒与疼痛之间的异同。在加入Dermira之前,她曾与一家生物技术公司的研究人员团队合作,研究炎症和瘙痒中研究化合物的作用机理。Cevikbas博士接受皮肤病学和神经科学方面的培训。


Cevikbas博士说:“长期以来,IL-13被视为特应性皮炎的重要靶标。” “ IL-13首次在人类感觉神经元的转化神经科学研究中进行了研究,以了解其在慢性瘙痒中的作用以及来布珠单抗阻断神经活性IL-13的能力。这项翻译工作将为将来的研究提供信息,并增强我们对特应性皮炎中慢性瘙痒的理解。”


关于特应性皮炎


特应性皮炎是湿疹最常见和最严重的形式,湿疹是一种慢性炎症,可早在儿童时期就出现,并持续到成年。该疾病的中度至重度特征是一系列症状和体征,包括经常覆盖身体大部分部位的皮疹,以及剧烈,持续的瘙痒。这种状况可能会对患者的心理和身体机能产生负面影响,从而限制他们的日常活动和与健康相关的生活质量。与牛皮癣患者相比,中度至重度特应性皮炎患者对生活质量的影响更大。


关于左旋单抗


Lebrikizumab是一种新颖的研究性单克隆抗体,设计用于以非常高的亲和力结合IL-13,特别是防止IL-13Rα1/IL-4Rα异二聚体复合物的形成和随后的信号传导,从而抑制IL-13的生物学效应。有针对性和高效的时尚。IL-13被认为是一种主要的致病性介质,通过促进2型炎症并介导其对组织的作用来驱动特应性皮炎的各种征兆和症状的病理生理学的多个方面,从而导致皮肤屏障功能障碍,瘙痒,皮肤增厚和感染。


关于代尔米拉


Dermira是一家生物制药公司,致力于通过为数百万患有慢性皮肤病的患者提供差异化的新疗法,将生物技术的独创性引入医学皮肤病学。Dermira致力于了解患者和医生的需求,并利用其见识来识别,开发和商业化领先的医学皮肤病学产品。该公司批准的治疗剂QBREXZA®(格隆溴铵)布适用于患有原发性腋窝多汗症(腋下出汗过多)的儿童和成人患者(9岁及以上)。请参阅QBREXZA 处方信息。Dermira正在3期临床开发计划中对lebrikizumab进行评估,以治疗中度至重度特应性皮炎(一种严重的湿疹),并在皮肤病学的其他领域拥有早期研发计划。Dermira的总部位于加利福尼亚州门洛帕克。有关更多信息,请访问http://www.dermira.com。在Twitter,LinkedIn和Instagram上关注Dermira 。


除了向美国证券交易委员会(SEC)备案,新闻稿,公开电话会议和网络广播之外,Dermira还使用其网站(www.dermira.com)的LinkedIn页面(https://www.linkedin.com/company/ dermira-inc-),公司Instagram帐户(https://www.instagram.com/dermira_inc/)和公司的Twitter帐户(@DermiraInc),作为有关公司,产品候选人,计划中的财务和其他公告,出席即将举行的投资者和行业会议以及其他事项的信息的分发渠道。此类信息可能被视为重要信息,Dermira可能会使用这些渠道来履行其在FD法规下的披露义务。因此,除了关注其提交给美国证券交易委员会的文件,新闻稿,公开电话会议和网络广播外,投资者还应监视Dermira的网站,LinkedIn页面,Instagram和Twitter帐户。


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