特朗普政府通过卫生与公共服务部（HHS）提起了针对Truvada的针对HIV预防的针对吉利德科学 公司的诉讼。

4月，疾病控制与预防中心（CDC）的科学家Thomas Folks 报告说，美国司法部（DOJ）正在审查政府的HIV专利。民间人士表示，司法部的律师于4月16日访问了亚特兰大的疾病预防控制中心，以便对参与使用HIV药物Truvada预防HIV感染的政府研究人员提出质疑stylechina.com。人们于2007年从疾病预防控制中心退休，并通过电话参加了其中一次会议，以帮助解释他的团队15年前所做的研究。

吉利德（ Gilead）辩称，政府2015年的特鲁瓦达（Truvada）专利无效。此案涉及Truvada的PrEP，该药物用于预防HIV。这些专利由美国疾病预防控制中心（CDC）持有，该部门为艾滋病预防的学术研究提供了部分资金，这是吉利德的Truvada和Descovy的基础。HHS声称，尽管“多次尝试”谈判，吉利德还是拒绝了许可协议。

HHS秘书Alex Azar说：“ HHS认识到Gilead在向患者出售Truvada和Descovy以预防艾滋病毒方面的作用。” “社区已将这些药物用于挽救生命和减少艾滋病毒的传播。但是，吉利德必须尊重美国专利制度，疾病预防控制中心研究人员的开创性工作以及纳税人为开发这些药物做出的巨大贡献。今天提起的申诉旨在确保他们这样做。”

PrEP代表暴露前预防。以此为适应症，该药物每月大约需要1,750美元，或每年大约21,100美元。当这种药物于2004年首次获批用于艾滋病毒时，一个月的批发价为650美元。预防性使用的批准于2012年获得批准，价格攀升至每月$ 1.159。吉利德（Gilead）认为定价支持了新的研究。

2月5日，特朗普政府提出了一项到2030年在美国消灭艾滋病毒的计划。Truvada for PrEP可能是该计划的一部分。但是，已经注意到，特朗普政府以前的政策普遍威胁要削减对艾滋病研究和计划的资金，包括总统的《艾滋病紧急救援计划》（PEPFAR）。

HHS表示，吉利德“故意和故意地导致了对HHS专利的侵权。”结果，“吉列德已通过出售Truvada和Descovy获得了数亿纳税人资金的资助，并从PrEP中获得了数十亿美元的收益。”

在春季，吉利德（Gilead）捐赠了足够的药物，以在接下来的11年中为多达200,000名患者提供治疗。通用型Truvada将于2020年秋季上市。但是，去年Truvada带来了30亿美元的销售额。

吉利德（Gilead）对美国政府的专利提出异议，要求美国专利商标局对这些专利进行评估。吉利德声称，临床医生已经在政府于2006年提出专利主张之前就广泛使用Truvada来预防HIV感染进行了讨论。英国研究员迈克尔·尤尔（Michael Youle）在当时吉利德申请中的宣誓声明中表示，他公开表示于2002年指出，这些抗病毒药物可用于预防HIV感染。

 艾滋病活动家认为，这些专利将使政府能够从吉利德（Gilead）收取特许权使用费，然后将其用于抵抗病毒。他们还争辩说，投机与发明不是一回事，尽管它可能会因专利法的优劣之争而受到打击，后者使专利从先申请到先发明发生了变化。美国拥有首创系统，直到2013年转为首创。

吉利德专利律师帕特里夏·塞耶（Patricia Thayer）在四月的一份声明中告诉《华盛顿邮报》：“这已经在公共领域广为人知，您不能将其收回。”

吉利德尚未就新诉讼发表声明。

Gilead在8月21日表示：“我们坚信，自2015年以来授予HHS的PrEP和PEP专利无效。公开的材料清楚地表明，在HHS声称在2006年发明PrEP和PEP的概念很早之前，其他人就已经设想了两种形式的抗逆转录病毒疗法，包括Truvada（恩曲他滨200毫克和替诺福韦富马酸替诺福韦酯300毫克）。 。例如，2004年发布的指南建议在暴露于HIV之前对某些类别的“高风险”个体使用联合抗逆转录病毒药物（包括Truvada），而疾病控制与预防中心自己的2005年指南建议在暴露后立即预防Truvada。”