美国德州大学MD安德森癌症中心已经合作与武田药品在免疫肿瘤治疗。具体来说，他们宣布了一项独家许可协议和研究协议，以开发脐带血衍生的嵌合抗原受体指导的自然杀手（CAR NK）细胞疗法。他们说，这些CAR-NK疗法将与IL-15结合使用，以治疗B细胞和其他癌症stylechina.com。

根据协议，武田将访问MD Anderson的CAR-NK技术平台，并获得开发和商业化多达四个程序的专有权。这些程序包括针对CD19的CAR-NK细胞疗法和针对B细胞成熟抗原（BCMA）的CAR-NK疗法。他们将在研究方面进行合作以推进计划。

“我们的愿景是通过开发可以在门诊病人现场使用的铠装CAR NK来改善现有的治疗方法，从而使更多的患者得到有效，快速和最小的毒性治疗，” Stem教授Katy Rezvani说MD Anderson的细胞移植和细胞治疗。“武田凭借在血液系统恶性肿瘤方面的专业知识以及致力于开发下一代细胞疗法的理想合作者，可以帮助我们的团队为需要治疗的患者推进CAR NK细胞疗法的发展。”

MD Anderson的同种异体CAR NK技术平台收集脐带血，为其分离NK细胞，然后工程这些NK细胞表达针对特定癌症靶标的CAR。他们利用逆转录病毒载体将基因传递给CAR NK细胞，这既提高了其有效性，又针对特定的癌细胞对其进行了微调。CD19 CAR使细胞对B细胞恶性肿瘤更具特异性，而IL-15改善了CAR-NK细胞在体内的增殖和存活。

目前批准的CAR-T治疗方法，实质上意味着诺华的Kymriah（tisagenlecleucel）和Gilead Sciences的Yescarta（axicabtagene ciloleucel）从患者血液中分离出T细胞，然后将其改造为表达针对患者特定癌症的CAR。不利的是，这很耗时，需要花费数周的时间。因此，其他人也在努力开发的这种方法将更多地是一种“万能”疗法，该疗法可立即用于治疗患者，而不是专门设计CAR。

MD Anderson和Takeda希望他们的CD19 CAR NK治疗可以在门诊患者中进行。正在进行中的I / IIa期临床试验用于复发性和难治性B细胞癌患者。其中，几乎没有或没有证据表明与Kymriah和Yescarta有关的严重细胞因子释放综合征（CRS）或神经毒性—尽管这些公司和相关的医疗从业人员已经制定了将这些影响降至最低的方案。

以及发展的CAR NK细胞疗法，武田和其合作伙伴正在努力改善第一代CAR-TS的安全性，有效性和可及性，包括伽玛三角洲CAR-TS，诱导多能干细胞衍生的CAR-TS ，靶向实体瘤的CAR-T和其他方法。

据报道，武田制药希望在2020财年末之前将五种肿瘤细胞疗法推向临床。

根据协议，武田将负责合作伙伴关系中CAR-NK产品的开发，制造和商业化。MD安德森（MD Anderson）将获得未公开的预付款，并有资格针对每个目标实现各种里程碑，此外，根据交易产生的任何产品的净销售额也将获得分级特许权使用费。

MD Anderson的CAR-NK平台由Rezvani领导，并由MD Anderson的Moon Shots计划的一部分提供的过继性细胞治疗平台，慢性淋巴细胞性白血病Moon Shot和B细胞淋巴瘤Moon Shot的支持。

“我们相信，MD Anderson的CAR-NK平台代表了细胞疗法的治愈潜力，这就是为什么我们将CD19 CAR NK确立为我们肿瘤学上的领先细胞疗法候选者的原因，”武田研究与开发总裁Andy Plump说。“我们需要迅速而有目标地开展工作，因此，我们打算在2021年启动CD19 CAR NK的关键研究。”