罗氏的Tecentriq，通常称为Atezolizumab，是一种单克隆抗体，在过去的四年中，它在医学界的影响力稳步上升。该多功能药物目前可治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌，转移性非小细胞肺癌，转移性三阴性乳腺癌和广泛期小细胞肺癌。

Tecentriq设计为与在肿瘤细胞和浸润肿瘤的免疫细胞中表达的称为PD-L1的蛋白质结合，从而阻止其与PD-1和B7.1受体的相互作用stylechina.com。通过抑制PD-L1，Tecentriq可以重新激活T细胞。Tecentriq也可能影响正常细胞。

在2015年的初步临床试验中，Tecentriq专注于缩小各种实体瘤，并在晚期尿路上皮癌患者中取得了很大的成功。当时，膀胱癌治疗的进展几乎没有突破。罗氏基因技术公司执行副总裁，全球发展部主管兼首席医学官桑德拉·霍宁（Sandra Horning）博士对《免疫肿瘤学新闻》评论说：“这些结果可能代表了近30年来晚期膀胱癌的第一个重大治疗进展。我们令人鼓舞的是，在评估研究结果时，绝大多数人都在对atezolizumab进行治疗。”

一年之内，该药物因治疗肺癌而被美国食品药品监督管理局（FDA）授予快速通道资格；到2016年5月，Tecentriq也被FDA批准用于治疗膀胱癌。

当今年早些时候 FDA加速批准罗氏Genentech的Tecentriq（atezolizumab）加化学疗法Abraxane来治疗无法切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）的患者时，这种多方面药物的成功仍在继续。表达PD-L1。

“这Tecentriq组合FDA的批准是人PD-L1阳性，转移性三重阴性乳腺癌，具有较高的未满足的医疗需求疾病的一个重要治疗进展，”霍宁说。“这种Tecentriq组合是第一个被批准用于乳腺癌的癌症免疫治疗方案，代表着对这种疾病的理解迈出了重要的一步。”

Tecentriq的注意力继续发光，因为上个月的更新宣布该药物可以使一些晚期非小细胞肺癌患者的预期寿命比化学疗法更长。这项名为III期IMpower110 研究的研究在一项中期分析中达到了其主要目标，该研究表明，与化学疗法相比，Tecentriq单一疗法对PD-L1高表达（TC3 / IC3-WT）患者的总体生存（OS）有统计学意义单独。该研究将继续对PD-L1表达水平较低的人群进行最终分析。

“我们感到鼓舞的是，Tecentriq单一疗法在高PD-L1表达的鳞状或非鳞状非小细胞肺癌患者中作为初始治疗已显示出比化疗显着的生存获益，” Horning再次补充道。“这些发现进一步证明了这一点。 Tecentriq在治疗多种形式的肺癌中发挥重要作用的潜力，我们期待与卫生当局讨论这些数据。”

然而，Genentech对Tecentriq功能的深入研究并不止于此，因为目前正在进行其他9项评估该药的III期研究。Genentech为Tecentriq制定了广泛的开发计划，包括多项正在进行的和计划中的III期研究，涉及肺癌，泌尿生殖道，皮肤，乳腺癌，胃肠道，妇科和头颈癌。这包括单独或与其他药物联合评估Tecentriq的研究。

该药物已经获得了吹牛的权利，被明确定义为“第一个也是唯一一个获得FDA批准的可提高生存率的癌症免疫疗法组合。”经证实的疗效与对患者的支持相结合的组合可能会继续有助于Tecentriq的向上发展。