总部位于比利时布鲁塞尔的UCB 宣布计划以21亿美元收购总部位于马萨诸塞州剑桥的Ra Pharmaceuticals。

根据交易条款，Ra Pharma股东将获得每股Ra Pharma每股48美元的现金。两家公司的董事会已经一致批准了合并，尽管Ra Pharma的股东仍然需要批准合并stylechina.com。

Ra Pharma成立于2008年，使用合成肽开发针对因先天免疫系统主要成分补体系统的过度或不受控制的激活而引起疾病的药物。Ra有几个利用其ExtremeDiversity技术的临床程序。主要产品是zilucoplan，该药物正在广泛的重症肌无力（gMG）的III期试验中进行，gMG是一种罕见的神经和肌肉自身免疫性疾病，是一项计划中的免疫介导的坏死性肌病（IMNM）的II期试验，该研究最近被确定为亚组。特发性炎症性肌病的研究，计划中的肌萎缩性侧索硬化症（ALS）的II / III期试验以及针对肾脏疾病的完整的Ib期试验。它还有其他针对其他罕见疾病的正在进行的临床前计划，以及与默克公司进行的正在进行的第一阶段试验。

2018年12月，Ra在zilucoplan的gMG II期临床试验中显示了阳性的主要数据，该数据在临床和主要次要终点指标上均具有临床意义且在统计学上显着下降。预计将于2021年初进行III期临床试验的结果。

UCB首席执行官Jean-Christophe Tellier说：“ Ra Pharma是解决UCB病人价值增长战略多个领域的出色战略选择。” “交易完成后，此次收购将增加我们强大的内部增长机会-未来五年内将推出六种潜在产品，通过后期和早期管道项目来加强我们的神经病学和免疫学专营权。此外，这种结合将使我们有机会成为治疗重症肌无力患者的领先者，重症肌无力是一种由自身抗体介导的，医疗需求未得到满足的神经抗体性孤儿疾病，并为我们的创新引擎增加了高效的技术平台。

UCB表示，该交易是其战略增长计划的一部分，自2019年以来被称为“加速和扩展”阶段。UCB目前拥有一种抗FcRn的产品rozanolixizumab，一种像zilucoplan的C5抑制剂。它还使该公司可以使用ExtremeDiversity技术平台来生产合成的大环肽。ExtremeDiversity基于信使RNA（mRNA）显示。这可能会增加UCB自身的药物发现能力。此次收购还将加强UCB在美国的业务。

Ra Pharmaceuticals总裁兼首席执行官道格·特里科（Doug Treco）说：“ UCB与我们共同致力于罕见病患者群体，并致力于在免疫学和神经病学领域开发新颖，可及且具有成本效益的疗法。” “我坚信，对于我们来说，从我们独特的早期和晚期阶段向患者推广新的治疗选择是正确的合作伙伴。Ra Pharma的技术平台是UCB领先的创新能力的理想补充，我们的科学家期待与UCB的整个团队合作。”

该交易将使UCB和Ra走上与Alexion 竞争 的道路，Alexion也专注于介导基于补体的疾病。Alexion开发用于罕见疾病的药物，并在市场上销售gMG，Soliris（依库丽单抗）和其他三种用于罕见和超罕见疾病的药物。