PARP抑制剂将在欧洲医学肿瘤学会大会上成为焦点，因为竞争对手的药物制造商旨在展示支持该药物广泛用于治疗各种癌症的数据。

无论阿斯利康和葛兰素史克公司将展示的力量Lynparza（与默克公司共同开发的）和Zejula，分别。在ESMO上，两家公司都将重点介绍支持PARP抑制剂功效和安全性的临床数据stylechina.com。阿斯利康将提供Lynparza在卵巢癌，前列腺癌以及胰腺癌方面的研究细节。GSK将展示其晚期卵巢癌试验的Zejula数据以及乳腺癌研究的数据。

PARP抑制剂主要与BRCA突变的癌症有关。但是，UT Southwestern最近进行的一项研究表明，PARP抑制剂在治疗其他类型的癌症（包括卵巢癌和前列腺癌）方面可能具有更广泛的效力。PARP代表聚ADP核糖聚合酶，它是许多癌细胞比正常健康细胞更依赖的酶。PARP抑制剂旨在禁用癌细胞中的DNA修复途径，从而使这些细胞难以存活。

一位分析师告诉路透社，广受好评的积极数据是两家公司都需要加强其肿瘤学计划的东西。施罗德的资产经理约翰·鲍勒（John Bowler）呼应路透社的西南研究，对路透社说，“ PARP抑制剂的作用”可能比BRCA突变的患者更为广泛。

“这时候，你开始考虑药物的其他肿瘤类型，如前列腺癌和乳腺癌的作用，其中的新患者的发病率每年高于在卵巢癌大得多变得相关，”鲍勒告诉路透社。

对于葛兰素史克（GSK），数据可能尤其重要，因为该公司去年制定了新的R * D策略，重点是遗传学和免疫系统。研发负责人哈尔·巴伦（Hal Barron）制定了一项战略，着重于以强大的人类基因验证为目标的作用机理药物的开发。这些目标成功的可能性更高，这意味着转向遗传学驱动的产品组合。鲍勒说，Zejula试验的数据将成为巴伦战略的重要里程碑。GSK于2018年12月以51亿美元的价格收购了Zejula的制造商Tesaro Oncology。那笔赌注似乎已经得到回报。葛兰素史克（GSK）在七月报道Zejula达到目标在一项III期卵巢癌研究中。PRIMA研究达到了其主要终点，即无论妇女的生物标志物状态如何，其无进展生存率均具有统计学上的显着改善。PRIMA研究是GSK在ESMO上宣扬的Zejula试验之一。

不甘示弱，上个月阿斯利康（AstraZeneca）报道说，Lynparza在III期临床试验中第二次实现了其终点，成为潜在的卵巢癌一线治疗药物。在第三阶段PAOLA-1试验评估Lynparza作为伴侣护理治疗贝伐单抗（Genentech公司的Avastin）妇女的标准晚期卵巢癌。事实证明，联合治疗在意向性治疗人群中具有强大的作用，其无进展生存期的统计学意义和临床意义的改善。

路透社在对PARP领域的分析中预测，Lynparza到2023年将产生约31亿美元的收入，而Zejula那年的销售额将达到11亿美元左右。