新的临床数据表明，礼来的研究性肿瘤药物佩吉洛卡金与检查点抑制剂联合使用，可能成为非小细胞肺癌和肾癌患者的潜在新疗法。

MD安德森癌症中心领导的Ib期研究结果表明，将聚乙二醇化的IL-10 pegilodecakin与两种领先的抗PD-1药物Merck's Keytruda和Bristol-Myers Squibb's Opdivo结合使用，可对这些类型的癌症和黑色素瘤患者产生可测量的反应。Pegilodecakin旨在激活患者体内的肿瘤反应性细胞毒性CD8 + T细胞stylechina.com。CD8 + T细胞介导这种免疫肿瘤药物的清除肿瘤作用。癌症中心今天上午宣布，该早期研究旨在评估联合治疗的安全性，耐受性和最大耐受剂量。这项研究包括111名患者，还研究了生物标志物以鉴定可能对治疗产生反应的患者。该研究的数据于周四在“柳叶刀肿瘤学”的网络版上发表。

MD安德森癌症研究治疗学副教授昂纳（Aung Naing）表示，将pegilodecakin与抗PD-1单克隆抗体联合使用具有可控的毒性，并显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性。在43％的NSCLC患者，40％的肾癌患者和10％的黑色素瘤患者中观察到客观反应。患者接受含Keytruda或Opdivo的pegilodecakin药物，直到疾病恶化或存在毒性问题，因此必须中止治疗。

Naing在一份声明中说：“与单独使用抗PD-1单克隆抗体治疗的患者相比，这种组合在先前接受过治疗的NSCLC和肾癌患者中显示出良好的反应，”

如果研究者确定患者将继续受益，则患者在疾病进展后将继续接受单独的联合疗法或pegilodecakin。最常见的副作用是贫血，疲劳，血小板计数低和甘油三酸酯高。

Naing在一份声明中补充说：“ pegilodecakin与抗PD-1单克隆抗体的结合为治疗晚期实体瘤引入了一类新药。未来的随机试验有望确定pegilodecakin的耐受性和临床益处作为单一药物并联合治疗多种癌症。”

MD安德森（MD Anderson）对pegilodecakin的研究数据证实了礼来制药（Eli Lilly）的地位，礼来制药去年通过以16亿美元收购Armo Biosciences的交易而获得了pegilodecakin的收益。当礼来公司收购该公司时，它希望pegilodecakin支持自己的免疫肿瘤学计划。交易达成之时，pegilodecakin正在进行许多试验，包括招募胰腺癌的III期临床试验。III期试验正在测试将pegilodecakin与化学疗法Folfox联合对付单独的Folfox。