电磁波可逆转阿尔茨海默氏症的记忆力

NeuroEM Therapeutics 宣布了一项开放性临床试验的结果，该结果表明，仅治疗两个月，阿尔茨海默氏病的认知障碍即可逆转。结果表明，该公司用于家庭治疗的可穿戴式头部设备TEMT在八名患者中是安全的。结果发表在《阿尔茨海默氏病杂志》上stylechina.com。

每天使用NeuroEM一流的MemorEM头部设备对患者进行两次一天一小时的治疗。头部设备使用多个专门发射器，这些发射器被顺序激活。有证据表明，TEMT通过穿透大脑和脑细胞破坏β淀粉样蛋白和tau蛋白簇而直接影响阿尔茨海默氏病。该公司及其研究人员现在计划在今年晚些时候对150名轻度至中度阿尔茨海默氏症患者进行关键的临床试验。

NeuroEM Therapeutics首席执行官Gary Arendash表示：“我们非常惊讶的是，即使在治疗完成后的两周，ADAS齿轮的这种显着改善仍然得以维持。” “最有可能在停止治疗后继续受益的解释是，阿尔茨海默氏病过程本身正在受到影响。”

加快药物发现过程

生物制药行业正在利用许多不同的事物来加快药物发现过程，从高通量筛选到人工智能。蒙特利尔大学（UdeM）和圣胡斯汀医院研究中心的研究人员开发了一种以阿片类镇痛药为原型的分析方法。有可能将阿片类药物产生的简单细胞信号与呼吸抑制的频率联系起来，其他副作用已报告给FDA。

“由于您的发现，我们现在可以在考虑多种细胞信号的同时对大量化合物进行分类，”该研究的共同作者，分子药理学首席研究员，UdeeM研究所首席执行官Michel Bouvier说道。免疫学和癌症研究。“大量的比较可以提高分类对于临床反应的预测价值。” 我们认为我们可以通过加快药物开发过程来帮助患者，从而使临床试验可以更早开始。”

许多新药在临床试验中失败，因为它们没有显示出足够的治疗反应。该测试策略可以在药物发现过程的早期推断出可能的临床反应，从而可以改善候选药物的选择。这项研究发表在“ 自然通讯 ” 杂志上。

作者写道：“通过根据途径特异性反应对阿片类药物配体进行分类，可以探索特定信号是否正在驱动阿片类药物的典型副作用。”

阿尔茨海默氏病的眼部检查？

研究人员认为，在认知测试中人眼的扩张速度可能是筛查阿尔茨海默氏病的低成本方法。一项新研究研究了由蓝斑轨迹（LC）驱动的瞳孔反应，蓝斑轨迹是大脑干中的一组神经元，参与调节唤醒和调节认知功能。LC在认知任务中驱动瞳孔反应-任务越困难，瞳孔扩张越大。最新研究将瞳孔扩张反应与与阿尔茨海默氏病相关的风险基因联系起来。

识别对癌症发展至关重要的3D分子

研究人员在癌症研究学院，伦敦，发现一种参与癌症进展和耐药性的所谓“混合正匹配”蛋白质的三维结构和功能。这种分子被称为DHX8，它是参与“选择性剪接”的一类蛋白质的一部分，影响95％的人类基因。当其他剪接故障时，它会引起蛋白质变化，从而导致癌症或导致更广泛的癌症多样性，进化和耐药性。

治疗前列腺肥大的药物可能减慢帕金森病的进展

爱荷华大学 和首都医科大学的合作研究人员发现，一种用于治疗前列腺肥大的药物 ，特拉唑嗪似乎能够减慢帕金森氏病的进程。通常用于治疗良性前列腺增生或前列腺肥大的特拉唑嗪也可能阻止细胞死亡。这与药物激活一种称为PGK1的酶有关，该酶对于产生细胞能量至关重要。在分析多个数据库时，他们分离出了2880名服用三种靶向PGK1的药物之一的帕金森氏病患者和15409名服用坦索罗辛（Flonase）的帕金森氏病患者。通过跟踪ICD-9 / ICD-10医学规范，他们发现特拉唑嗪和类似药物似乎可以减轻帕金森氏病的症状和并发症。

大肠杆菌毒素与癌症有关

大肠埃希氏菌（E. coli）与大肠癌有关。新的研究发现了一种名为大肠菌素的大肠杆菌基因毒素如何在真核细胞中诱导DNA双链断裂，从而增加了结直肠癌的风险。他们确定了colibactin-645和一种代谢产物途径，该途径直接将colibactin与结直肠癌的增加联系起来。

藻类产生的环境毒素与ALS有关

研究人员使用计算机模型将盐水中藻华引起的称为β-甲基氨基-L-丙氨酸（BMAA）的环境毒素与肌萎缩性侧索硬化症（ALS）的发展联系起来。特别是，这与关岛查莫罗（Chamorro）人群中高水平的BMAA有关，那里的ALS比其他人群高100倍。BMAA是由蓝藻（蓝藻）产生的，可以在鲨鱼，贝类和底喂食器中积累。BMAA可能与一种称为铜锌超氧化物歧化酶（SOD1）的蛋白质整合，该蛋白质可采取对神经元有毒的形式。