总部位于南旧金山的Allogene Therapeutics 与斯坦福大学签署了一项研究合作协议，以研究用于CAR-T治疗的新型核酸递送系统。

Allogene致力于开发用于癌症的同种异体CAR-T（AlloCAR T）。标准CAR-T是从癌症患者那里取血，分离T细胞，进行基因修饰以专门针对癌症并输回患者的过程stylechina.com。它有效但耗时，昂贵且具有可变的功效，因为患者的T细胞可能会受到损害。

同种异体（有时被称为现成的）是从健康供体中收集T细胞，然后进行工程改造以表达CAR来识别和破坏癌细胞以及限制患者的自身免疫反应。然后即可使用，无需为每个患者量身定制。

斯坦福大学的研究人员已经开发出一种核酸输送系统，可以安全，灵活地将细胞内RNA或DNA输送到淋巴细胞（包括T细胞）中。Allogene希望了解它是否可用于其AlloCAR T治疗。

斯坦福大学的研究人员是Robert Waymouth，Robert Eckles Swain化学教授，Paul Wender，Francis W. Bergstrom化学教授以及Ronald Levy，斯坦福医学院的Robert K.和Helen K. Summy教授。

斯坦福大学的技术被称为改变收费的可释放运输车。作为合作的一部分，斯坦福大学的研究人员将为同种异体的离体细胞工程研究工具和试剂，以对其技术进行测试。

总裁，首席执行官兼联合创始人大卫·张（David Chang）表示：“学术界与产业界之间的合作对于科学创新的加速和成功至关重要，我们很高兴评估这种具有潜在变革性的技术，以创造下一代电池制造技术。”异体。“我们相信，Allogene在设计AlloCAR T疗法方面的强大技术专长与Stanford的基因传递技术相结合，可以导致创造出可能对许多患者的生活产生有意义的改变的新疗法。”

6月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了 Allogene在ALLO-715中对复发/难治性多发性骨髓瘤患者的研究用新药（IND）申请。UNIVERSAL临床试验的第一阶段部分将包括ALL-647，作为淋巴清除方案的一部分，预计将于今年下半年启动。ALLO-715是该公司针对B细胞成熟抗原（BCMA）的AlloCAR T疗法，这是治疗多发性骨髓瘤和其他BCMA阳性癌症的潜在疗法。

ALLO-715利用Cellectis开发和拥有的TALEN基因编辑技术。Allogene拥有针对BCMA的同种异体产品技术的独家许可。Allogene拥有ALLO-715的全球开发和商业权利。

ALLO-647是该公司的抗CD52抗体。

该公司还正在进行一项ALLO-501的I期临床试验，即ALPHA，用于复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者，于今年第二季度启动。该公司预计将在2020年上半年获得收入数据。该公司在其第二季度报告中表示，它正在通过临床前开发进展中的计划中的第二代ALLO-501，该产品已将利妥昔单抗的开关停用。在第二阶段注册研究开始之前。