获得监管部门批准并投放市场的产品并不总能为公司带来成功，尤其是在全球大流行期间。总部位于密歇根州的 Esperion 已经很好地吸取了这一教训。

周一，该公司宣布计划在 2021 和 2022 财年将其整体员工人数减少 40%，并大幅降低运营费用，以优化其长期增长。此举预计将为公司节省至少 8000 万美元，公司希望这将有助于其两个一流的口服药物的未来增长。

这两种胆固醇药物 NEXLETOL 和 NEXLIZET 都是在 COVID-19 大流行期间推出的，并且一直在努力获得牵引力。因此，该公司希望其重组将有助于其适应当前的市场环境。

“心血管疾病仍然是世界上的第一大死因。ESPERION 很幸运有两种广受欢迎的一流药物获得批准和上市，这使我们有机会成为心血管市场的领导者，” Esperion 总裁兼首席执行官 Sheldon Koenig 说。“今天的决定将有助于进一步发展 NEXLETOL 和 NEXLIZET，同时节省资源以支持我们至关重要的差异化 CLEAR Outcomes 试验，我们相信该试验有可能显着增加我们创新降胆固醇药物的采用。”

CLEAR Outcomes 试验是一项双盲、安慰剂对照的 III 期试验，评估 bempedoic 酸是否降低心血管事件的风险。该试验预计将于明年下半年完成。

美国食品和药物管理局 (FDA) 于 2 月批准了 NEXLETOL 和 NEXLIZET 用于需要额外降低 LDL-C 的杂合子家族性高胆固醇血症 (HeFH) 或已确诊的动脉粥样硬化性心血管疾病 (ASCVD) 的成人。

在长期担任 Esperion 首席执行官的 Tim Mayleben 离职后，Koenig 被选中掌舵公司不到六个月，重组公告就发布了。Koenig 在心血管领域拥有超过 30 年的商业和运营经验，并在一份声明中领导公司处于公司所谓的“关键增长阶段”。

尽管大流行使利用关键增长阶段成为一项艰巨的任务，但 Esperion 希望将商业化努力集中在重点推广和数字计划的结合上，以提高适当患者人群对 NEXLETOL 和 NEXLIZET 的认识。

“持续的 COVID-19 大流行对亲自接触医疗保健提供者产生了负面影响。我们正在以更有效的方式适应他们的需求，同时提高对我们产品的认识，”Koenig 说。