基因改造疗法市场：介绍

基因改造疗法能够利用实验室技术在物种之间转移特定性状的基因。基因改造疗法是在生物体中删除、插入、修饰或替换 DNA 碱基的过程。有两种不同类型的基因疗法：体外基因疗法和体内基因疗法。体外基因治疗包括将基因转移到培养细胞中并随后重新引入患者体内，而在体内基因治疗中，基因直接提供给特定组织的细胞。

基因改造技术中使用的不同技术有 TALEN、CRISPR、ZFN 和 CRISPR。这些是创新的基因修饰工具，使研究人员能够通过删除、添加或更改 DNA 序列的部分来修改基因组的各个部分。与包括 TALEN 和 ZFN 在内的其他方法相比，CRISPR 是一种更快、更准确、更便宜的 DNA 修饰技术。转录激活因子样效应核酸酶 (TALEN) 是活细胞基因修饰中常用的技术。锌指核酸酶 (ZFN) 是一种人工限制性内切酶，它通过在用户指定的位置在 DNA 中创建双链断裂来简化基因组的靶向修饰。

全球基因改造疗法市场的关键驱动因素、制约因素和机遇

基因改造疗法曾一度被认为是无法实现的；然而，目前它已成为各种大小公司广泛接受的趋势。这些趋势促使建立了各种致力于这种疗法的初创公司，并得到了大公司的支持。此外，用于基因治疗的新分子已准备好进入商业化阶段。预计这里提到的所有因素都将推动基因改造疗法市场。

预计也将推动市场对新型基因改造技术的开发和研究的资金和投资的增加。例如，2018 年 1 月，美国国立卫生研究院 (NIH) 宣布拨款 1.9 亿美元用于基因组编辑研究。这个名为体细胞基因组编辑的新项目预计将在未来六年内向生物医学研究人员提供资金。包括 NIH 在内的主要研究机构的支持可能会吸引更多该领域的研究人员，这反过来可能会导致技术进步，进而推动市场发展。 

基因组修饰技术的高成本是预测期内抑制基因组修饰市场的主要因素。例如，根据耶鲁大学基因组编辑中心提供的费用表，2018 年，它对基因编辑设施的收费在 8,000 美元至 15,000 美元之间。据估计，与基因组修饰设施相关的高成本会阻碍市场发展，尤其是在印度、中国、巴西和南非等新兴经济体。此外，基因组修饰是一项高度复杂的技术，需要熟练的研究人员，这进一步阻碍了其采用。

另一方面，这些疗法的不道德使用和相关问题可能会阻碍市场发展。预计发展中地区对基因改造疗法的知识有限和缺乏认识也将限制基因改造疗法市场。

欧洲将占据全球基因改造疗法市场的主要份额

就地区而言，全球基因改造疗法市场可细分为欧洲、拉丁美洲、北美、亚太地区以及中东和非洲。在这些地区中，预计欧洲将在预测期内引领全球市场。欧洲监管机构有效的监管政策和高效的审批程序进一步推动了该地区的基因改造疗法市场。 

预计北美市场也将以显着速度扩大，因为几家大小公司都参与了整体临床试验。

在全球基因改造疗法市场运营的主要参与者

全球基因改造疗法市场高度分散，存在各种关键参与者。大量制造商在各自的地区占有主要份额。