在关于COVID-19疫苗生产问题的坏消息数月之后，Emergent BioSolutions发布了  有关其研究性基孔肯雅病毒样病毒（CHIKV VLP）候选疫苗的两年期正 数据。

今天早上，总部位于马里兰州的紧急医疗机构宣布其单剂量疫苗在注射两年后显示出强大的功效。Emergent在先前的公告中表示， 通过抗基孔肯雅病毒血清中和抗体（SNA）衡量，针对蚊媒疾病的候选疫苗显示出免疫反应的 增强。 

Emergent表示，在两年的随访中，注射后SNA的平均滴度比疫苗接种前的滴度高19倍。单剂量方案中的所有受试者在一年和两年的访问中均保持血清阳性。该公司补充说，为期两年的后续行动的全部结果将在稍后发布。

Emergent的CHIKV VLP候选疫苗 于2018年获得美国食品和药物管理局的快速通道认证，并于2019年获得欧洲药品管理局的PRIME认证。

Emergent BioSolutions的执行副总裁兼首席医学官Karen L. Smith说，她对II期CHIKV VLP研究的积极数据感到满意。上周在国际旅行医学学会（ISTM）年度会议上提出的数据预计将在今年晚些时候的III期研究中进行评估。

“基孔肯雅病是公认的公共卫生威胁，没有针对其的疫苗或治疗方法。作为旅行健康领域的领导者，以及数十年来致力于解决传染病的公司，作为我们保护和改善生命的使命之一，Emergent致力于满足这一重大的未满足的医疗需求。” Smith在一份声明中说。 

基孔肯雅病毒是一种由蚊子传播的疾病，在全球100多个不同的国家中发现，包括加勒比海和美洲部分地区。病毒症状包括发烧，关节痛，头痛，肌肉痛，关节肿胀或皮疹。肌肉骨骼疼痛通常会使人衰弱，并可持续数月甚至数年。基孔肯雅病的死亡率不高，但超过13亿人居住在该病的流行地区，这可能给医疗机构带来沉重负担。 

并非唯一一家针对基孔肯雅病毒开发药物的公司。今年早些时候，德国的Evotec SE开始开发一种单克隆抗体的临床开发，该单克隆抗体用于治疗和潜在预防基孔肯雅病毒感染。1月，  Evotec开展了一项I期研究， 评估了健康志愿者中与安慰剂相比EVT894的安全性，药代动力学和免疫原性。 

EVT894由赛诺菲（Sanofi）最初开发， 于2018年向Evotec许可，是一种靶向人病毒蛋白的全人类单克隆抗体，在体外 和 体内 模型中均显示出强大的中和活性 。 

基孔肯雅不是唯一威胁全球大部分地区的蚊子传播病毒。疟疾，登革热和寨卡病毒等其他疾病也引起了人们的极大关注。本周早些时候，武田 公布了正在进行的关键性三期针对登革热的四价免疫研究（TIDES）的长期安全性和有效性结果，该试验评估了其登革热候选疫苗TAK-003。数据显示，该 疫苗可提供83.6％的保护 ，使其无需住院，而总体功效则为62％。该公司表示，其防护等级与个人以前是否患有登革热无关。

同样在本周，来自弗朗西斯·克里克研究所和拉脱维亚有机合成研究所的研究人员宣布了疟疾的 潜在突破，疟疾是一种通过蚊虫叮咬传播的寄生虫引起的疾病。科学小组开发了一种新化合物，可以阻止部分寄生虫的生命周期。该化合物旨在防止寄生虫传播给人后从其家中的红细胞中爆发，从而在疾病发作之前将其停止。