医学在某种程度上一直是个人的 - 医生寻找帮助患者坐在他们面前的最佳方式。

但随着技术的进步，使用最独特的特征 - 我们的基因组 - 可以为个人量身定制治疗方法。

基因组由我们的一整套DNA组成，包括我们所有的基因，并且是如何建立和维护我们体内37万亿个细胞的指导手册stylechina.com。

任何两个人共享超过99％的DNA。剩下的不到1％使我们与众不同，并且可以影响疾病的严重程度和治疗的有效性。

观察这些微小差异也可以帮助我们了解治疗患者各种疾病的最佳方法 - 从癌症和心脏病到抑郁症。

测试癌症

在开发个性化治疗方面，癌症是最先进的医学领域。

在英国，NHS正在使用DNA序列的差异来帮助医生预防和预测癌症。

例如，通过筛查BRCA1或BRCA2基因的变化，已经确定了患乳腺癌或卵巢癌风险增加的女性。

这些基因的突变使女性患乳腺癌的风险增加了四到八倍，这可以解释为什么有些家庭会看到许多患有这种疾病的亲属。BRCA1突变使女性终生患卵巢癌的风险为40-50％。

筛查有助于女性在治疗和预防方面做出明智的选择 - 例如，是否进行乳房切除术。

正是这些步骤 - 将患者分成更小的群体以确定最佳治疗方案 - 这使我们走向个性化。

基因活动有点像灯上的调光开关 - 它可以设置为低，高或中间的任何位置。通过测量，我们可以了解特定基因在组织或细胞中的活跃程度。

在乳腺癌中，测量肿瘤中50种基因活性的测试可用于指导患者是否将从化疗中受益的决定。

为了将这种方法扩展到其他癌症，研究人员正在关闭实验室培养的数百种肿瘤中的所有基因。在这样做的过程中，科学家正在寻找癌症的弱点 - 试图制定详细的精确治疗规则手册。

对于心脏病，糖尿病和传染病等疾病，遗传，生活方式和生活事件的组合也起着重要作用。

这意味着单独关于DNA序列的微小差异的信息不足以预测易感性和结果。

测量我们基因的活动还可以捕获有关身体当前压力的信息。例如，取决于感染类型，某些基因将具有更高或更低的活性。

11岁的Yuvan Thakkar是第一个接受CAR-T药物的人。他的母亲Sapna说：“这种新疗法是我们最后的希望”

观察基因活动也可以提供关于如何最好地治疗患者的重要线索。

这些技术可以帮助的一种危及生命的疾病是败血症。

这是一种免疫系统在试图抵抗感染时损害其自身器官的状况。

任何人都可以患上败血症，每年在英国杀死52,000人 - 超过乳腺癌，肠癌和前列腺癌的总和。在全世界，三分之一的患有败血症的患者死亡。

为了挽救生命，首先给予一般抗生素以减少感染。进行血液检查以找出哪些特定细菌引起败血症，因此可以给予更有针对性的抗生素。

但是这些验血花费了宝贵的时间，并不能总是识别导致感染的细菌。

在我们的研究中，我们正在研究败血症患者免疫系统中的基因活动，为我们提供有关不同人为何以不同方式作出反应的线索。

我们希望确定他们的免疫系统哪个部分不能正常工作 - 帮助医生决定如何使用其他药物。

这表明个性化医疗如何用于重症监护的短期治疗，以及癌症等长期疾病。

个性化面临的一个挑战是速度 - 测量我们基因中发生的事情目前是一个缓慢的，基于实验室的过程。

为了在医疗环境中最有效，我们需要能够立即测量患者血液中的基因活动。

正在开发新技术，如微电极生物传感器装置 - 标记血液中的实时关键变化 - 使快速分析成为现实。

通过这些进步，希望包括基因活动在内的基因组信息可以成为GP工具包的一部分。

鉴于最近在研究和技术方面取得的进展，我们基因组中的信息可能会越来越多地被用于癌症以外的环境中。

研究人员正在研究与抑郁和焦虑的遗传联系，以帮助他们了解原因并开发新的个性化治疗方法。

他们还访问像英国生物银行这样的大型数据集，利用DNA序列中的微小差异来识别生命后期心脏病高风险人群。

您基因组中的信息不太可能导致为您制作“个性化药丸”。相反，它可以帮助医生定制正确的药物组合，以便在合适的时间治疗合适的人。