瑞典的 BICO Group（前身为Celllink）正在收购 Biosero，这是一家领先的自动化工作流程和实验室连接软件供应商。此次 1.65 亿美元的收购将使 BICO 能够从其当前产品组合以及 Biosero 的软件解决方案中提供全自动和互联的工作流程解决方案。
Biosero 总部位于圣地亚哥，拥有 75 名员工。该公司提供软件解决方案，为互联和智能工作流程实现无缝实验室自动化。这些解决方案有望对 BICO 的所有细胞系开发、多组学、组织工程和诊断的核心工业生态系统产生重大影响。
BICO 表示，这些“跨业务协同效应有可能解锁与自动化工作流程相关的大订单。” 收购完成后，BICO 表示计划在三年内投资 2000 万美元，以加速 Biosero 扩展到新地域市场的商业议程。
“在 BICO，我们致力于利用我们的 Bio Convergence 技术为我们的客户开发智能、自动化和可持续的解决方案，从而彻底改变医疗保健行业。BICO 首席执行官兼联合创始人 Erik Gatenholm 在一份声明中表示，通过 Biosero，我们采取了重要的战略步骤，通过组合智能软件系统扩展我们的产品组合，以实现自动化工作流程。“Biosero 软件平台将成为我们令人印象深刻的硬件仪器和解决方案组合的粘合剂，将我们多年来获得的出色硬件技术结合在一起。通过提高功效和效率，这将为我们的客户带来更好、更快的决策，并有助于解决我们面临的现代医疗保健挑战。”
全球其他地区：
Metrion Biosciences – 总部位于英国的 Metrion Biosciences Limited 和总部位于比利时的欧洲生命科学专业投资公司 Bioqube Ventures 建立了一项由 Bioqube Factory Fund I 支持的合作，以孵化针对自身免疫性疾病的药物发现研究项目。Bioqube 和 Metrion 将推进一系列先前确定的高效和选择性的人类 Kv1.3 钾离子通道小分子抑制剂，以实现进一步的开发。效应记忆 T 细胞中这种电压门控离子通道的激活被认为是自身免疫性疾病发展的早期和必要步骤，包括类风湿性关节炎、狼疮性肾炎、银屑病、多发性硬化症和许多其他疾病。
Mesoblast 有限公司 ——总部位于澳大利亚的 Mesoblast 收到了美国食品和药物管理局关于 rexlemestrocel-L 的 III 期研究的反馈意见，该研究计划用于治疗因退行性椎间盘疾病 (DDD) 导致的慢性腰痛 (CLBP) 对现有疗法无效的患者，包括阿片类药物。在美国，该患者人群过度使用阿片类药物，超过 50% 的美国阿片类药物处方用于治疗 CLBP。非阿片类药物治疗仍然是一个主要的未满足的医疗需求和重点。一个关键目标是证明疼痛和阿片类药物使用量的减少，并将 rexlemestrocel-L 定位为潜在的阿片类药物保留剂。
UCB– 总部位于比利时的 UCB 宣布了 III 期 BE MOBILE 2 研究的正面顶线中期分析结果，该研究正在评估 bimekizumab 在患有活动性强直性脊柱炎的成人中的疗效和安全性。BE MOBILE 2 研究达到了其主要终点，通过在 16 周时达到国际脊柱关节炎协会 40 (ASAS40) 反应评估的患者比例来衡量。ASAS40 相对于基线提高了 40%。该研究还满足了所有排名次要终点，包括在第 16 周时，bimekizumab 在患者报告的疾病活动和夜间脊柱疼痛评分方面比安慰剂有显着改善。BE MOBILE 2 是评估 bimekizumab 对中轴性脊柱关节炎 (axSpA) 疾病全谱的两项 III 期研究之一，
Variational AI——总部位于温哥华的 Variational AI 与不列颠哥伦比亚大学和 adMare BioInnovations 合作开发了一种新型 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (3CLpro) 抑制剂，作为对抗所有相关变异的潜力。COVID-19 药物发现计划由加拿大数字技术超级集群资助，并得到加拿大创新、科学和工业部的支持。
Xeltis—— 总部位于荷兰的医疗技术公司 Xeltis 宣布，它在患者体内植入了首个修复性合成血液透析通路移植物。该公司表示，作为欧洲首次人体试验的一部分，几名需要透析的肾衰竭或晚期肾病患者已成功植入 aXess 移植物。aXess 移植物能够在植入后不久进行早期穿刺或开始透析。随着时间的推移，它们被设计成活血管，因为它们的多孔微结构被患者自己的组织定植。
吉星制药有限公司——总部位于中国的吉星和 Cytokinetics 扩大了正在进行的合作，以开发和商业化 omecamtiv mecarbil，用于治疗大中华区射血分数降低的心力衰竭（HFrEF）。
ITM 同位素——位于德国的 ITM Isotope Technologies 慕尼黑 SE 和澳大利亚核科学技术组织通过签订长期许可协议扩大了他们的合作伙伴关系，该协议将使 ANSTSO 继续利用 ITM 为澳大利亚和新西兰市场生产 nca177 Lu独特的生产技术。Nca177 Lu 在靶向放射性核素治疗中用作放射性药物前体，这是一种新型精准肿瘤治疗方案。
Osivax——法国的 Osivax 宣布了 OVX876 的 IIa 期研究的有希望的结果，OVX876 是一种广谱流感疫苗候选者。OVX836 靶向内部核蛋白 (NP)，这是一种高度保守的抗原，对突变的敏感性要低得多，并且有可能提供普遍保护。OVX836 在所有测试剂量水平下均表现出出色的安全性，并在一次肌肉注射后表现出强大且持久的 NP 特异性细胞免疫反应。该公司表示，尽管该研究并非旨在衡量临床疗效，但在 180μg 组中观察到了第一个预防流感症状的信号。
美纳里尼集团——总部位于意大利的美纳里尼已获得 Karyopharm Therapeutics 的 Nexpovio 的许可，这是一种一流的口服选择性核输出抑制剂 (SINE) 化合物。美纳里尼获得了在欧盟和其他欧洲国家（包括英国、拉丁美洲和其他主要国家）将治疗肿瘤适应症的 Nexpovio 商业化的独家权利。作为交换，Karyopharm 将收到 7500 万美元的预付款，并有资格在未来的里程碑中额外获得 2.025 亿美元。
Gedea Biotech – 瑞典女性健康公司 Gedea Biotech 宣布已获得卡罗林斯卡医学院 (KI) 转化微生物组研究中心的一项研究项目资助，用于其主要产品 p Hyph，一种用于局部治疗细菌性阴道病的阴道片剂。 BV)。该项目的目标是更好地了解细菌性阴道病 (BV) 的微生物病因以及与p Hyph成功、无抗生素治疗相关的因素 。
Avacta 集团 ——英格兰的 Avacta 集团表示，其 AffiDX SARS-CoV-2 抗原横向流动测试已获得 CE 标志，可在英国和欧盟用作消费者自测。AffiDX SARS-CoV-2抗原侧向流动自检将由美杜莎医疗保健公司以“MeduFlow”品牌销售。