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Omicron 在全球范围内激增,而疫苗却在努力控制它

2021-12-16    阅读量:32587    新闻来源:互联网     |  投稿

Omicron 在全球范围内激增,而疫苗却在努力控制它 中网时尚,stylechina.com

尽管目前尚不清楚 COVID-19 的 Omicron 变体有多危险,但它显然具有很强的传染性,并且在美国和全球范围内发病率正在上升。这是一个关于那个和其他相关故事的内容。

Omicron 目前占美国所有 COVID-19 病例的 2.9%

现在公共卫生官员正在寻找它,他们在美国发现了 Omicron 变体的病例,尽管 Delta 仍然占主导地位。根据疾病控制和预防中心 (CDC) 的数据,Omicron 占所有病例的 2.9%,而 Delta 占 96.7%。2.9% 的数字高于前一周的 0.4%。尽管数据尚未得到证实,但 Omicron 似乎与严重疾病无关,至少目前还没有,但似乎确实比 Delta 和其他变体更具传染性。

CDC 还宣布了模型,表明早在 1 月份就会出现大规模的 Omicron 感染浪潮。最坏的情况是在三角洲和流感之上出现新一波 Omicron,这将压倒卫生系统和社区,尤其是疫苗接种率低的社区。第二个模型表明 Omicron 在春季出现较小的激增。这些模型部分基于丹麦、挪威和英国

“我更加警觉了。我很担心,”州和地区卫生官员协会首席医疗官、医学博士 Marcus Plescia 说。

目前,早期数据表明,完全接种疫苗并接受加强剂的人在很大程度上可以免受 Omicron 带来的严重疾病和死亡的影响。在美国,在 2 亿完全接种疫苗的人中,只有大约 5500 万人接种了加强针。

Plescia 补充说:“希望它不会那么严重,但令人担忧的是,数字可能如此之大,即使必须住院的人数按比例减少,但数字要高得多,而且很多人真的会生病,让事情不堪重负。”

强生疫苗对 Omicron 的效果较差

南非的一项研究发现,强生公司的 疫苗在实验室实验中几乎没有提供针对 Omicron 变体的保护。它提供了一些防御,主要是通过刺激免疫细胞。实验室检测是对注射过一次强生疫苗或两次辉瑞- BioNTech疫苗的人的血浆样本进行的。他们都对 Omicron 失去了一些效力,但强生的射门似乎很弱。这些类型的实验室测试评估抗体反应,但不考虑免疫系统的其他成分,如 T 细胞。

约翰内斯堡威特沃特斯兰德大学病毒学教授 Penny Moore 博士说:“Omicron 确实表现出对抗体的大量免疫逃逸。” “我认为,强生疫苗的情况更加令人担忧——我们的检测中没有检测到中和。”

强生公司 Janssen 制药部门的研发主管 Mathai Mammen 医学博士表示,该公司“对其疫苗引起的强大的体液和细胞介导的免疫反应充满信心”。

同样, 香港大学的一项研究也对血清进行了研究,发现中国的科兴 疫苗没有产生足够的针对 Omicron 的抗体。该小组从 25 名接种了 Sinovac 的 CoronaVac 疫苗的人和另一组接受两剂辉瑞-BioNTech 疫苗的 25 名患者中建立了血清抗体。Sinovac 疫苗参与者没有一个表现出中和抗体。辉瑞-BioNTech 疫苗组做到了,但在实验室测试中从 24% 显着下降到 20%。

大约 40% 的 COVID-19 病例是无症状的

很难说有多少人没有 COVID-19 症状,因为没有症状的人通常不会接受这种疾病的检测。但发表在JAMA Network Open 上的一项研究评估了 2020 年 1 月至 2021 年 2 月发表的 95 项关于全球人口的研究,其中包括约 3000 万人。数据发现,在 20 岁以下的人群中,超过 60% 的确诊病例是无症状的,在 20 至 39 岁年龄段的人群中这一比例接近 50%,在 40 至 59 岁的人群中这一比例为 32%。三分之一(33%)在年龄以上的人群中是无症状的。 60 岁。

“总体而言,结果表明,在老年人中,三分之二有症状,在 20 至 30 岁的人中,约有三分之二没有症状,”医学博士、医学博士艾伦威尔斯说。 UPMC 临床实验室和匹兹堡大学医学院病理学教授,他没有参与这项研究。“这就是我们在许多呼吸道病毒中看到的。”

COVID-19 引起的心肌炎风险远高于疫苗

英国的一项研究 证实了专家们关于 COVID-19 疫苗引发心肌炎(心脏炎症)风险的看法:这种疾病的风险高于疫苗。该研究发现,在接种一剂阿斯利康/牛津疫苗后,每 100 万人中又有 2 例心肌炎;Pfizer-BioNTech 每百万增加一个案例;一剂 Moderna 后每 100 万例中有 6 例。但是,COVID-19 检测呈阳性与心脏炎症风险显着升高有关。

COVID-19 患者可能属于《美国残疾人法》

在平等就业机会委员会 (EEOC) 的最新指南中,患有 COVID-19 的员工可能会受到美国残疾人法案 (ADA) 的保护。这似乎主要适用于所谓的长途 COVID,这表明这些人可能有资格获得残疾资源。要获得资格,一个人必须至少证明以下其中一项: 限制主要生活活动的“实际”残疾;证明该人有缺陷的残疾“记录”;被“视为”残疾人,这意味着雇主对个人采取某些行动,因为他们认为员工有残疾。

辉瑞-BioNTech 超越阿斯利康-牛津为贫困国家提供疫苗

在其疫苗开发计划的早期,阿斯利康和牛津大学表示,他们将把 COVID-19 疫苗的大部分重点放在较贫穷的国家。全球 COVAX 计划反映了这一点。然而,辉瑞-BioNTech 疫苗似乎正在取代阿斯利康-牛津注射疫苗 ,成为较不富裕国家的首选疫苗。

迄今为止,COVAX 已向近 150 个国家/地区交付了超过 6 亿张照片。其中,2.2 亿是阿斯利康-牛津,约 1.6 亿是辉瑞-BioNTech。但在 2022 年第一季度,辉瑞-BioNTech 预计将接管 Gavi 的数据,Gavi 是一个与世界卫生组织 (WHO) 共同管理 COVAX 的疫苗联盟。Gavi 的一位发言人表示,4.7 亿剂辉瑞-BioNTech 注射剂已经交付或准备交付,而阿斯利康-牛津注射剂的剂量约为 3.5 亿剂。

问题之一是,印度是阿斯利康牛津注射剂向较贫穷国家的主要制造商之一,一直在努力确保剂量。美国主要向该计划捐赠辉瑞 BioNTech 注射剂。然而,存在的障碍是辉瑞-BioNTech 疫苗需要比阿斯利康-牛津疫苗更严格的冷链运输和储存,这是许多较贫穷国家的瓶颈。辉瑞 BioNTech 注射所需的专用注射器似乎也存在短缺的风险。


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