Medicenna Corp.（“Medicenna”或“公司”）（纳斯达克股票代码：MDNA TSX：MDNA）是一家临床阶段的免疫肿瘤学公司，今天宣布经过同行评审发布 MDNA109 的临床前数据，该公司的 IL-2 Superkine 平台构成了 MDNA11的基础。该论文发表在Frontiers in Immunology 上，由赫尔辛基大学（芬兰）和其他机构的研究人员独立撰写。
Medicenna 总裁兼首席执行官 Fahar Merchant 博士说：“当 MDNA109 用作天然 IL-2 的替代品来武装溶瘤病毒时，该出版物从外部验证了 MDNA109 的优越性和重新编程肿瘤微环境的能力。” “这些发现突出了 MDNA109 平台的另一种用途，这是我们 BiSKITs TM和 MDNA11 计划的核心组成部分。我们期待在 2021 年第四季度末分享 MDNA11 1/2 期试验的初步安全性、PK/PD 和生物标志物结果。此外，我们将继续利用 MDNA109 和我们的 Superkine 平台的多功能性来建立一个强大的管道以白细胞介素为基础的疗法，为后续的伙伴关系和合作机会。”
论文中介绍的临床前研究评估了在仓鼠胰腺肿瘤模型中未武装或武装以编码 MDNA109（MDNA109-病毒）或野生型 IL-2（wt-IL-2-病毒）的溶瘤腺病毒。溶瘤腺病毒可促进癌细胞的选择性感染和裂解，并可以有效地将治疗水平的细胞因子传递到肿瘤病变中，并增强宿主的潜在抗肿瘤免疫力1。虽然野生型 IL-2（Proleukin）已被批准用于治疗转移性黑色素瘤和肾癌，但它有几个缺点，MDNA109 平台旨在解决诸如安全性差和扩增肿瘤保护性 Treg 细胞的倾向.
该论文的主要发现包括：
用 MDNA109 病毒治疗通过显示出明显的肿瘤完全消退和提高存活率的趋势，导致了卓越的肿瘤生长抑制。
用 MDNA109 病毒治疗诱导有效的 T 细胞受体信号传导和肿瘤浸润免疫细胞的细胞毒活性。
MDNA109 病毒在肿瘤部位强烈刺激抗原呈递细胞，从而激活抗肿瘤免疫细胞。
MDNA-109 病毒削弱了肿瘤微环境 (TME) 中保护肿瘤的骨髓细胞。
MDNA109 病毒显示出诱导抗肿瘤免疫记忆的能力，以保护先前治疗过的仓鼠免受胰腺肿瘤细胞的再次攻击。
从机制上讲，MDNA109 病毒的治疗反应与 TME 中与髓样细胞介导的免疫抑制相关的基因的大量抑制有关。
同时，MDNA109 对 T 细胞锚定和 T 细胞毒性产生直接影响，因为在这些基因的表达与肿瘤浸润淋巴细胞 (TIL) 的细胞毒性之间观察到很强的相关性。
用 MDNA109 病毒治疗不会导致正常组织的任何组织病理学变化。
总之，这些结果突出了 MDNA109 病毒治疗免疫抑制性肿瘤（如胰腺癌）的前瞻性治疗潜力。
在题为“溶瘤腺病毒编码变体白细胞介素 2 (vIL-2) 细胞因子重新编程肿瘤微环境并赋予增强的肿瘤控制”的论文中，MDNA109 被称为“变体 IL-2”、“IL-2” -2 变体”、“vIL-2”或“vIL2”。请注意， Medicenna 的主要长效 IL-2 Superkine 候选药物 MDNA11 源自 MDNA109平台，预计将在 2021 年第三季度治疗 1/2 期临床研究中的第一位患者，与MDNA109。这些突变进一步增强了 MDNA11 对肿瘤杀伤免疫细胞的选择性。
本出版物中报告的工作受 Medicenna 专利和 Medicenna 许可的专利的保护。
参考
Quixabeira, et al (2021) Front。免疫学，12:67440；https://doi.org/10.3389/fimmu.2021.674400
关于 Medicenna
Medicenna 是一家临床阶段免疫治疗公司，专注于开发新型、高选择性版本的 IL-2、IL-4 和 IL-13 Superkines，以及一流的 Empowered Superkines，用于治疗多种癌症。Medicenna 的长效 IL-2 Superkine 资产 MDNA11 是下一代 IL-2，具有潜在优越的 CD122结合力，但没有 CD25 亲和力，因此与竞争性 IL-2 程序相比，优先刺激癌症杀伤效应 T 细胞和 NK 细胞。Medicenna的早期BiSKITs™程序（双功能 小号UPER ķ INE 我mmuno牛逼herapie小号) 旨在进一步增强 Superkines 治疗免疫“冷”肿瘤的能力。Medicenna 的领先 IL4 Empowered Superkine MDNA55 已经完成了 rGBM 的 2b 期临床试验，rGBM 是最常见和一致致命的脑癌形式。MDNA55 已在涉及 132 名受试者的五项临床试验中进行了研究，其中包括 112 名患有 rGBM 的成人。MDNA55 已分别获得 FDA 和 FDA/EMA 的快速通道和孤儿药状态。