CG Oncology的溶瘤免疫疗法和检查点抑制剂的联合研究显示出前景。一项中期研究的中期数据显示，几乎所有可评估的被诊断患有非肌肉浸润性膀胱癌 (NIMBC) 且对卡介苗 (BCG) 无反应的患者在三个月后均达到了完全缓解。
在美国临床肿瘤学会会议上，总部位于加利福尼亚州的 CG Oncology, Inc. 吹捧 CG0070 和默克公司的 Keytruda 的组合，以及 CG0070 和Bristol Myers Squibb组合的 Ib/II 期研究的有希望的初步疗效的检查点抑制剂 Opdivo 作为不符合顺铂治疗条件的肌肉浸润性膀胱癌 (MIBC) 的新辅助免疫疗法。
将 CG0070 与 Keytruda 相结合的 II 期 CORE 1 研究的数据显示，92% 的可评估疗效的患者在三个月后达到完全缓解。BCG 是一种牛分枝杆菌的减毒活疫苗，是 NIMBC 的标准治疗方法。在其他时间点可评估完全反应的患者中，该公司指出，88% 的患者在六个月内也保持了该水平的反应。九个月后，82% 保持完全反应，一年后，75% 显示完全反应。
CG0070 和 Keytruda 的组合通常具有良好的耐受性。CG0070 和 Keytruda 的数据继续建立在 4 月在美国癌症研究协会年会上分享的II 期 CORE 1 研究的初步数据之上。
坦帕莫菲特癌症中心的医生、膀胱研究的首席研究员 Roger Li 表示，使用像 CG0070 这样的溶瘤病毒首先引发免疫反应，然后用检查点抑制剂“放大这种反应”，正在产生令人兴奋的结果膀胱癌。他说 CG0070 可能是对抗 BCG 无反应性膀胱癌的潜在游戏规则改变者。
CG Oncology 还在 III 期 BOND-003 研究中评估 CG0070 作为单一疗法。
将 CG0070 与 Opdivo 相结合的 Ib/II 期研究数据显示，截至 ASCO 的截止日期，54% 的患者有完全缓解率。CG Oncology 表示，在膀胱切除术中观察到完全缓解，其中有 6 例病理完全缓解，而拒绝膀胱切除术的患者有 1 例临床完全缓解。治疗通常具有良好的耐受性，没有患者因治疗相关毒性而停止治疗。
CG Oncology 首席执行官 Arthur Kuan 对这两项研究的数据表示兴奋。Kuan 说，这两项研究的中期数据支持 CG0070 在对先前治疗无反应的膀胱癌患者中的持续发展。
“我们希望看到 CG0070 联合 pembrolizumab (Keytruda) 在对 BCG 无反应的 NMIBC 患者中继续取得积极成果，并且在未来的研究中，在治疗选择有限的 MIBC 患者中显示与 nivolumab 的联合活性，”Kuan 在陈述。