研究 发表 在 美国医学协会 由比利时研究人员比较Moderna酒店和辉瑞公司BioNTech COVID-19疫苗发现，产生两倍的抗体作为辉瑞公司BioNTech疫苗Moderna的手戳。该研究评估了比利时医护人员在接种疫苗后的抗体水平。在这项研究中，688 人接受了 Moderna 注射，959 人接受了辉瑞- BioNTech 注射。
这两种疫苗都是 mRNA 疫苗，它们编码部分 SARS-CoV-2 刺突蛋白。在临床试验中，两种疫苗都表现出非常相似的功效，约为 95%。
所述Moderna的 疫苗所产生的每毫升2881个单位效价，而辉瑞-BioNTech疫苗水平每毫升1108个单位。毫不奇怪，之前被诊断出患有 COVID-19 的参与者被发现具有更高的抗体水平。该组的 Moderna 注射剂的总体平均值为每毫升 3,836 个单位，而辉瑞（Pfizer）的总体平均值为每毫升 1,444 个单位。
研究人员表示，可能的原因是 Moderna 疫苗的 mRNA 含量更高，而且两次注射之间的间隔通常比 Pfizer-BioNTech 长，通常为三周。该Moderna的疫苗具有100微克其活性成分的 比较 为辉瑞-BioNTech 30微克。
在梅奥诊所于 8 月 9 日 在预印本服务器 medRxiv 上发布的一项尚未经过同行评审的研究中，与辉瑞的相比，Moderna 疫苗与突破性 COVID-19 感染的风险降低了两倍有关。
这项研究是在美国食品和药物管理局 (FDA) 考虑是否批准用于普通人群加强注射的疫苗之际进行的。该机构 于 8 月 13 日修改了辉瑞 BioNTech 和 Moderna 疫苗的紧急使用授权 (EUA)，允许为免疫功能低下的患者进行第三次加强注射。根据FDA 的说法，这包括接受过实体器官移植或被诊断出患有“同等水平的免疫功能低下”的患者。
为普通民众授权助推器更具 争议性。白宫表示，助推器将 推出 9月20日给大家，和一般，授权已由9月6日，劳动节预期。
然而， FDA 和美国疾病控制与预防中心 (CDC)以及许多疫苗和公共卫生专家认为，这是一个 政治截止日期， 而不是科学截止日期。该时间表也发生了变化。
最初，据说人们可以在第二次注射后 8 个月获得加强剂，然后改为 6 个月。最近，乔·拜登总统 在 与以色列总理纳夫塔利·贝内特交谈时表示，政府正在考虑在初级免疫接种五个月后进行 COVID-19 加强注射。
在世界卫生组织（WHO）的 反对 ，为广大市民加强注射，主要是在对全球供应的问题。全球超过 80% 的 COVID-19 疫苗已接种到富裕国家。
世卫组织总干事特德罗斯·阿达诺姆·格布雷耶苏斯说：“我理解所有政府对保护其人民免受三角洲变异的关注。但我们不能接受那些已经使用了全球大部分疫苗供应的国家使用更多的疫苗。”
与此同时，法国和德国已推荐加强注射，以色列已经开始为其公民注射第三剂。以色列只使用辉瑞-BioNTech 疫苗。
尽管特别是 Delta 变体似乎能够“突破”疫苗接种，但迄今为止的数据表明，全面接种疫苗可以防止严重疾病和死亡。
Sheba 医学中心传染病专家 Eyal Leshem 告诉 CNBC，“接种疫苗者的重症率约为未接种者的十分之一，这意味着疫苗在预防严重疾病方面仍有 90% 以上的有效性。我们的短期数据显示，接受加强剂量的人被感染的风险也低得多。”