随着肿瘤药物的成功率令人沮丧的3.4％，该领域的一些好消息总是令人赞赏。
Bristol Myers Squibb 在II / III期试验RELATIVITY-047中将批准的Opdivo与抗LAG-3抗体relatlimab合并使用。该试验比较了转移性黑色素瘤患者使用该组合药物与单独使用Opdivo的情况。药物混搭 达到了 无进展生存的主要目标。
Opdivo于2015年首次获批用于黑色素瘤患者。作为一种抗PD1单克隆抗体疗法，它席卷了当时流行的免疫肿瘤疗法。虽然是最先进的，但许多患者在此过程中并未对这些类型的治疗产生反应或产生抵抗力。组合疗法已成为有效靶向肿瘤的下一个答案。
“这项研究的结果表明，针对LAG-3途径与PD-1抑制相结合可能是增强免疫应答并帮助改善这些患者预后的关键策略，”高级副总裁兼负责人Jonathan Cheng说。 BMS的肿瘤学开发。
Relatlimab结合并抑制LAG-3，释放肿瘤放到T细胞上的制动器，以避免受到攻击。LAG-3被抑制后，免疫系统便能够按预期发挥作用来抵抗癌症。根据先前的采访，LAG-3阳性肿瘤细胞的应答率然后增加了三倍。
BMS还正在与其他四种化合物一起对Opdivo进行试验，以对抗黑色素瘤肿瘤。本月，该公司还 宣布 与AVEO Oncology合作，测试Opdivo和AVEO的Fotivda的组合抗IO复发性肾细胞癌。
RELATIVITY-047试验的次要终点（总生存期）的随访正在进行中。该组合的耐受性良好，两个试验臂均未报告新的安全信号。
与单独使用来曲唑相比，辉瑞公司在其Ibrance疗法与来曲唑联合治疗HR +，HER2转移性乳腺癌的女性中也获得了一些现实的好消息 。大约两年的时间，Ibrance加来曲唑的患者中位无进展生存期为20个月，而单独使用来曲唑的患者中位无进展生存期不到12个月。
联合治疗显示进展风险降低42％，死亡风险降低34％。
辉瑞全球产品肿瘤学首席开发官Chris Boshoff博士说：“现实世界的证据扎根于我们如何创新和推进对乳腺癌患者的护理，支持我们的随机临床试验。”发展。“凭借超过6年的患者经验，积极的受益风险状况，强大的临床数据和可靠的真实数据，全部证据巩固了IBRANCE加内分泌疗法作为治疗HR +，HER2-转移性患者的作用乳腺癌。”
与仅使用抗HER2治疗的患者相比，Ibrance目前正在 III期试验中，作为患者当前抗HER2治疗和内分泌治疗的补充。期望增加Ibrance可以延迟转移性乳腺癌患者的治疗抵抗力并延长总体生存期。