2021年1月26日，美国-Galmed Pharmaceuticals Ltd.（纳斯达克股票代码：GLMD）（“ Galmed”或“ Company”）是一家针对肝脏，代谢和炎性疾病的临床阶段生物制药公司，今天宣布即将在JHEP报告中发表题为“ Aramchol下调肝星状细胞中的硬脂酰CoA去饱和酶1（SCD1）以减轻细胞纤维化”的论文。该论文有望在2021年1月28日的JHEP报告中发表。
本文总结了纽约西奈山伊坎医学院肝病学系主任Scott Friedman教授与西班牙CIC bioGUNE精密医学与代谢实验室的Jose Mato教授之间的长期合作研究成果， SCD1在肝纤维化中的作用并首次概述了Aramchol通过下调肝星状细胞（HSCs）中SCD1直接发挥其抗纤维化作用的机制。数据进一步支持了Aramchol在纤维化逆转中的作用，包括正在进行的NASH和纤维化患者的3期ARMOR研究中的潜在抗纤维化活性。
“我们的发现通过抑制SCD1建立了Aramchol对肝星状细胞（肝脏中主要的胶原生成细胞）的直接抗纤维化作用。这些令人兴奋的新数据结合其减少肝脂肪的能力，建立了Aramchol的双重作用机制。增强了其在NASH纤维化患者中的潜在疗效，”弗里德曼教授说，他也是治疗发现系主任，西奈山菲什伯格医学和药理学教授，资深作者。
弗里德曼教授将参加今天晚些时候美国东部时间上午11点举行的Galmed的KOL研讨会和管道更新的问答环节。要注册该活动，请单击此处。
关于Aramchol和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）
Aramchol（花生四烯酰胺基胆酸）是一种新型的脂肪酸胆汁酸结合物，以肝脏为靶标的SCD1调节剂，是作为口服疗法开发的，用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（“ NASH”）和纤维化。在动物模型中发现并验证了Aramchol调节肝脂质代谢的能力，证明了NASH的三个关键病理学（脂肪变性，炎症和纤维化）的下调。芳族聚酰胺对纤维化的作用是由脂肪变性的下调介导的，并且直接作用于人类产生胶原的细胞。FDA已将Aramchol授予NASH治疗的快速通道指定资格。
NASH是一种新兴的世界危机，估计影响了美国人口的3％至5％，全球影响了2％至4％。由于肥胖的增加，它是美国肝癌和肝移植增长最快的原因。NASH是非酒精性脂肪肝疾病的发展形式，可导致心血管疾病，肝硬化和肝脏相关的死亡率。
关于高美药业有限公司
Galmed Pharmaceuticals Ltd.是一家针对肝脏，代谢和炎性疾病的临床阶段药物开发生物制药公司。我们的先导化合物Aramchol™是用于治疗NASH和纤维化的主要候选药物，目前正在进行3期注册研究。我们还与希伯来大学合作开发5个氨基酸的合成肽Amilo-5MER，并计划在2021年第一季度开始进行人类研究中的第一个研究。