总部位于马里兰州的疫苗公司Novavax表示，其候选COVID-19疫苗NVX ‑ CoV2373可以预防猴子的SARS-CoV-2感染，暗示该产品同样可以对人类有效。
Novavax最近告诉《每日邮报》 ，基于动物模型的积极发现，该公司现在将继续在人体中测试候选疫苗。在对小鼠进行了积极的初步发现之后，对猴子进行了调查。
在猴子研究中，研究人员没有在动物的鼻子中找到任何病毒的证据。该病毒在接受最低疫苗剂量的一只猴子的肺中复制。在肺部具有病毒复制的猴子能够在短短四天内抵抗感染。
Novavax COVID-19疫苗研究的研究人员说，该疫苗可产生能够产生“无菌免疫力”的强大抗体。最终，这阻止了病毒从肺部转移到鼻子，并阻止了病毒在猴子之间的传播。
尽管Novavax的最初发现显示出有希望为结束COVID-19大流行做出贡献，但参与这项研究的科学家敦促在解释结果时要谨慎。例如，研究人员注意到，与人群相比，病毒，特别是在临床试验中，在猴子中的作用可能有所不同。在美国，许多疫苗和药物研究通常在开始人类临床试验之前将猴子用作最后一步。但是，猴子只会经历轻微的COVID-19症状。
Novavax最近宣布 ，其COVID-19疫苗已获得美国食品与药物管理局（FDA）的“快速通道”认证，使其可以在本月晚些时候进入美国的后期试验。如果与猴子研究相似，则来自III期人体试验的数据可以支持美国对该疫苗的授权和批准。
批准可能是Novavax的节省之选，在大流行之前该疫苗尚未将有效疫苗推向市场。该公司从事疫苗生产已有20多年的历史了，但由于缺乏合适的候选产品，该公司面临严重的崩溃危险。SARS-CoV-2的基因组序列一经发布，该公司的研发总裁Gregory Glenn就订购了该病毒刺突蛋白的基因，从而使Novavax可以立即开展疫苗开发工作。
该公司还从美国政府获得了16亿美元的“经纱速度行动计划”，用于开发NVX ‑ CoV2373。这笔资金使该公司不仅可以参与美国疫苗计划，而且还将在2021年之前协助生产数百万剂疫苗。
目前，Novavax正在英国范围内的人体试验中研究其候选COVID-19疫苗。最初，该疫苗开始在多达9000人中进行测试。该公司计划将其第三阶段试验扩大到最多15,000人。初步研究结果预计将在2021年初发布，甚至更早。英国已经承诺接受6000万剂Novavax疫苗，有待批准，该疫苗将与Fujifilm Diosynth Biotechnologies合作生产。
Novavax紧随Moderna， 辉瑞/ BioNTech和AstraZeneca（全球COVID-19疫苗竞赛的主要参与者）的更大脚步。这些公司最近还展示出针对SARS-CoV-2的候选疫苗具有很高的功效，表明他们的疫苗可能比Novavax的产品早得多的上市时间。