瑞典孤儿生物玻璃公司（publ）（Sobi™）（STO：SOBI）今天宣布了一项针对avatrombopag（口服血小板生成素（TPO）受体激动剂）在实体瘤癌症患者中进行化疗的3期研究的重点研究结果，诱导性血小板减少症（CIT）。尽管阿曲莫帕格相对于安慰剂使血小板计数增加，但该研究未达到避免血小板输注，化疗剂量减少15％或更多，化疗剂量延迟四天或更多的复合主要终点。在意向性治疗人群（完整分析集）中，阿曲莫帕格组和安慰剂组分别有69.5％和72.5％被认为是主要终点的应答者（p = 0.72）。在每个协议的人群中，阿曲莫帕和安慰剂受试者分别占85.0％和84.4％，
出乎意料的是，安慰剂受试者的剂量延迟和剂量降低的发生率如此之低，并且正在进行更多的数据分析以了解该观察结果。阿曲莫帕的主要不良事件数据加强了现有的安全性，并且与接受骨髓抑制化疗的这一癌症患者群体的安慰剂相当。
“尽管令我们感到失望的是，阿曲莫帕不能在CIT中显示出疗效，但我们对为这项研究的完成做出贡献的患者，研究人员和临床现场工作人员深表感谢。由于缺乏经过批准的治疗，我们坚信阿曲莫帕可以使患者受益Sot病患者。我们很高兴看到这项研究中很少有患者需要输血或调整剂量，并且能够不间断地接受化疗。” Sobi首席执行官兼总裁Guido Oelkers说。“我们将继续专注于CLD和ITP适应症的推出，鉴于该产品的潜力，最高销售估计数保持不变。”