大日本住友制药肿瘤公司，新型癌症治疗剂的显影剂，宣布所述第一患者已被给予与TP-1454，一种研究小分子丙酮酸在晚期转移性或进行性实体瘤患者的1 / 1b期研究中，单独或与ipilimumab和nivolumab联用的激酶M2亚型（PKM2）激活剂。
Sumitomo Dainippon制药肿瘤学首席执行官兼全球肿瘤学负责人Patricia S. Andrews说：“该研究中的第一位患者给药是一个重要的里程碑，因为TP-1454是第一个要在癌症患者中评估的PKM2激活剂。” （SDP肿瘤学）。“ TP-1454的新作用机制旨在针对肿瘤生长和肿瘤驱动的免疫抑制的潜在驱动因素。我们期待进一步了解TP-1454单独或联合用于实体瘤患者的安全性和有效性。运用这些经验来推进复合材料。”
这项首次在人类中进行的，开放标签研究的主要目标是评估每天一次口服TP-1454的安全性，作为晚期转移性或进行性实体瘤患者的单药治疗以及与ipilimumab和nivolumab的联合治疗。该研究还将确定单独的TP-1454剂量以及与ipilimumab和nivolumab联合使用的剂量，以用于将来在某些晚期实体瘤中的研究。次要目标包括评估TP-1454单独使用以及与ipilimumab和nivolumab联合使用时的药代动力学（PK）谱和初步抗肿瘤活性，以及评估TP-1454的药效学。
关于TP-1454
TP-1454是一种口服丙酮酸激酶M2亚型（PKM2）活化型研究药物，目前正在1 / 1b期研究中对晚期转移性或进行性实体瘤患者进行评估（NCT04328740）。TP-1454是第一个在癌症患者中评估的PKM2激活剂。丙酮酸激酶是负责催化糖酵解最后一步的酶。PKM2在癌症和免疫细胞中观察到的代谢变化中起关键作用，并建立了肿瘤细胞相对于肿瘤免疫微环境的代谢优势。1个
关于住友大日本制药肿瘤学
Sumitomo Dainippon Pharma Oncology，Inc.是Sumitomo Dainippon Pharma Co.，Ltd.的全资子公司。作为一家在美国和日本设有团队的全球肿瘤组织，SDP Oncology坚持不懈地致力于通过将新发现转化为有意义的研究来推进有目的的科学。癌症患者的治疗方法。SDP肿瘤学的临床前和晚期资产的健全而多样化的渠道跨越多个领域，包括致癌途径，生存机制和新型蛋白质相互作用，旨在满足未满足的肿瘤学临床需求。