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BioInvent 已提交 BI-1607 1/2a 期试验的 CTA,BI-1607 是一种用于治疗实体瘤患者的新型抗 FcγRIIB 抗体

2021-12-08    阅读量:31966    新闻来源:互联网     |  投稿

BioInvent 的产品线在五项临床试验中扩展到四种候选药物

瑞典隆德 - 2021 年 12 月 8 日- BioInvent International AB(“BioInvent”)(纳斯达克斯德哥尔摩股票代码:BINV),一家专注于发现和开发用于癌症免疫治疗的新型一流免疫调节抗体的生物技术公司,今天宣布已提交新型全人源 FcγRIIB 阻断抗体 BI-1607 的临床试验申请 (CTA)。


BI-1607 靶向 FcγRIIB,但在其 Fc 区进行了修饰以改变其对 Fc 受体的亲和力。通过选择性阻断 FcγRIIB,BI-1607 增强了其他治疗性单克隆抗体的活性,其作用机制涉及消除肿瘤或免疫抑制细胞。了解 FcR/Fc 相互作用的生物学对于生成 BI-1607 至关重要,BI-1607 与 BioInvent 的主要候选药物 BI-1206 具有明显不同的特征。


BioInvent 打算在强大的临床前数据支持下探索 BI-1607 在晚期实体瘤和抗体组合中的活性。


“我们很高兴在开发过程中完成了这一步。BI-1607 是一种非常有前景的方法,因为它能够增强抗癌免疫力,并且 CTA 的批准将在五项临床试验中将 BioInvent 管道扩展到四种候选药物,进一步强调我们技术平台的生产力,” BioInvent 首席执行官 Martin Welschof说。


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