以中国河北省安吉大桥命名的全球医药公司安吉制药正试图弥合两国在代谢、肿瘤学、神经科学和传染病领域的新药患者获取方面的差距。现在它还有 7000 万美元可以这样做。
这家总部位于马萨诸塞州剑桥和中国上海的公司 周二上午宣布了 B 轮融资，该融资完全来自 CR Capital，这是一家领先的跨境风险投资公司，明确相信其在各个方面的使命。
安吉成立于 2018 年，以资产为中心的商业模式提高效率，其使命是为全球患者带来改变生活的高潜力疗法，安吉采用动态许可模式运营，使其能够捕捉关键的历史知识，从而做出更好的决策制作。
“我们计划中的股权与我们的许可方共享，这使我们能够真正留住创始团队并激励他们积极参与该计划，”安吉制药首席执行官布赖恩哈伯德博士说。告诉 BioSpace。“这意味着我们可以保留该计划的历史知识，从多年来该计划的起起落落中学习，这些东西通常不会在勤奋练习中捕捉到。更重要的是，它确实保留了创始团队对项目的热情。”
安吉将利用新资金推进其在代谢紊乱方面的两个后期临床项目。
6 月，安吉启动了先导资产 ANJ900（缓释二甲双胍）在患有中度肾功能损害的 2 型糖尿病患者中的 III 期试验。二甲双胍是 2 型糖尿病治疗的中流砥柱，由于一种称为乳酸酸中毒的罕见但可能危及生命的副作用，晚期慢性肾病 (CKD) 患者禁用。由于有证据表明二甲双胍的降糖活性主要归因于对肠壁的直接作用，ANJ900 专为肠道靶向给药而设计，使其能够绕过全身暴露。安吉希望在 2024 年的时间范围内获得该试验的数据。
第二项资产 ANJ908（Pradigastat）目前正处于治疗慢性特发性便秘的 II 期临床试验阶段。它通过增加粪便含水量和排便频率来针对疾病的潜在病理生理学。这项研究正在美国和中国同时进行，安吉希望在尽可能相似的时间框架内让 ANJ900 在这两个国家获得批准。
“我们的目标是在真正的全球范围内开展我们的临床试验，不仅在美国和欧洲，而且在其中包括中国，”哈伯德说。“通常情况下，药物批准之间有四到六年的延迟，如果不是更长的话，所以我们认为这种模式带来了很多优势。它可以更快地为患者提供药物。”
Hubbard 补充说，在 COVID-19 大流行期间，安吉也看到了这种模式的实际优势。
他说：“我们接触到的司法管辖区越多，我们在扩大或缩小临床研究地点方面就越灵活，因此我们的 II 期计划在大流行中几乎能够按计划进行。”
B 系列输液还将推动安吉的肿瘤资产进入临床。其中包括 ANJ810，它选择性地阻断 MCL1 的功能，MCL1 是一种由 MCL1 基因编码的蛋白质，参与癌细胞存活和肿瘤形成，以及 ANJ114，一种 HCK 蛋白的抑制剂，这是白血病干细胞的关键存活机制。