东京和以色列海法--(美国商业资讯)-- Minovia Therapeutics, Ltd.（首席执行官；Natalie Yivgi-Ohana 博士，“Minovia”）和Astellas Pharma US, Inc. （TSE：4503，总裁兼首席执行官） ：Kenji Yasukawa 博士，“安斯泰来”）今天宣布了一项全球战略合作和许可协议，用于研究、开发和商业化针对线粒体功能障碍引起的疾病的新型细胞治疗项目。
通过这项战略合作，安斯泰来和美诺维亚旨在加速创建同种异体线粒体细胞治疗计划。两家公司将共同研究细胞治疗计划候选者，这些候选者包括来自安斯泰来专有的基因工程诱导多能干细胞的细胞，并通过 Minovia 的专有 MAT 平台技术进行增强。这些项目的目标是通过转移健康的线粒体来恢复患者的组织，从而治疗由线粒体功能障碍引起的疾病。
Minovia 是线粒体细胞治疗领域的领先公司，该公司利用线粒体转移将健康的线粒体传递给患者的患病细胞。Minovia 拥有一个独特的技术平台，称为线粒体增强疗法 (MAT)，在该平台中，患者自己的细胞被分离出来，装载从健康供体获得的健康线粒体，然后重新注入患者体内。Minovia 目前正在用 MAT 进行线粒体疾病的研究、开发和临床研究。
安斯泰来通过其美国子公司、安斯泰来再生医学研究所 (AIRM) 和 Universal Cells Inc. 参与推进源自多能干细胞的同种异体、现成的分化细胞治疗计划1。与 Minovia 的新合作扩展了安斯泰来在线粒体生物学方面的能力，并继其最近收购 Mitobridge, Inc. 和 Nanna Therapeutics Limited 2,3 之后。
“我们很高兴也很荣幸能与安斯泰来合作，”Minovia 的联合创始人兼首席执行官 Natalie Yivgi-Ohana 博士说。“我们与安斯泰来分享他们对线粒体科学的热情以及他们对需要新疗法的患者的承诺。随着 Minovia 继续开发线粒体增强疗法，我们相信这种伙伴关系对于加速开发现成的同种异体细胞疗法计划对于许多因线粒体功能障碍引起的线粒体疾病的患者至关重要。”
安斯泰来代表董事、企业执行副总裁、首席战略官兼首席财务官 Naoki Okamura 表示：“我们安斯泰来将线粒体生物学定位为我们研发战略的主要重点之一，为患者开发治疗方法与未满足的医疗需求。这个Primary Focus的愿望之一是建立一个线粒体细胞治疗平台。Minovia是线粒体细胞治疗的先驱，拥有独特的技术来增强向患者细胞输送健康线粒体。与Minovia的战略合作将加速和扩大我们为患有潜在线粒体功能障碍疾病的患者提供的治疗方案。”
根据协议条款，Minovia 收到 2000 万美元的预付款现金。通过与美诺威的联合研究计划，如果安斯泰来开发和商业化线粒体功能障碍引起的疾病的候选产品，美诺威有资格从安斯泰来的未来开发、监管和商业里程碑付款中获得每个产品高达 4.2 亿美元的款项。