Susan Galbraith被任命领导阿斯利康的肿瘤研究与开发项目，从发现到后期开发。她接替了肿瘤学研究传奇人物何塞·巴塞尔加 (José Baselga) 的职位，后者于 3 月因神经退行性疾病去世。
在担任新职务之前，Galbraith 在阿斯利康领导早期肿瘤学研发。在该职位上，她负责监督七种不同资产进入后期开发的进程。其中四种药物已获得全球监管机构的批准，包括第一个获批用于多种癌症类型的 PARP 抑制剂 Lynparza 和已获批用于肺癌的第三代不可逆表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 Tagrisso。上周，Lynparza 被批准在中国用作单一疗法，用于治疗既往治疗后进展的生殖系或体细胞 BRCA 突变转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 成人患者。
首席执行官 Pascal Soriot 称 Galbraith 是一位“杰出的肿瘤学家”，他在通过支持尖端技术开创新研究和提供突破性科学方面有着良好的记录。自 2010 年加尔布雷思加入公司以来，索里奥特说她已经开发出新的药物，改变了全球患者的治疗选择。
“她也是一位杰出的领导者，她将与她的高绩效团队一起，继续快速推进我们激动人心的肿瘤学管道，并执行 Susan 与 José Baselga 共同制定的战略。苏珊在投资下一代科学家方面的经验、精力和热情对于阿斯利康的下一章增长将是无价的，”索里奥特在一份声明中说。
加尔布雷思说，她很荣幸能够领导阿斯利康承诺开发治疗这种疾病的方法并结束癌症作为死亡原因。她说，远大的抱负推动了公司的肿瘤学战略，并在每天研究研究药物的团队成员之间建立了牢固的联系，以便对癌症患者的生活产生重大影响。
加尔布雷思在一份声明中说：“我期待继续与阿斯利康的优秀团队和我们的合作伙伴合作，推进我们的计划，为患者和我们公司取得良好的成果。”
除了 Lynparza 和 Tagrisso 之外，Galbraith 还在 Orpathys（savolitinib）的开发中发挥了重要作用，这是一种口服、强效和高选择性的 MET TKI，在中国获批用于 MET 外显子 14 跳跃改变的非小细胞肺癌患者；和 Koselugo（selumetinib），一种丝裂原活化蛋白激酶抑制剂，已被批准用于患有丛状神经纤维瘤的 1 型神经纤维瘤病儿科患者。
除了在阿斯利康担任领导职务外，Galbraith 还在 ICR 的科学顾问委员会和欧洲癌症研究协会顾问委员会任职。今年早些时候，她被选为美国癌症研究协会的董事会成员。
巴塞尔加的传球来了两年，他之后加入了阿斯利康公司。在此之前，他曾担任纪念斯隆凯特琳癌症中心的首席医疗官。在他传奇的职业生涯中，他帮助开发了多种药物，包括罗氏的乳腺癌药物赫赛汀和阿斯利康的恩赫图。他专注于开发针对基因突变和肿瘤特定分子靶标的肿瘤治疗方法。他还花时间研究癌症肿瘤如何对治疗产生抗药性。